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Imunoterápico da Merck-Pfizer é aprovado no Brasil

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu a aprovação para o Bavencio (avelumabe, 20mg/ml uso intravenoso). Trata-se de um anticorpo monoclonal IgG1 humano, produzido por meio da tecnologia de DNA recombinante.

É o primeiro tratamento indicado para carcinoma de células de Merkel metastático, um tipo raro e agressivo de câncer que se forma mais frequentemente na pele. O medicamento faz parte de uma aliança estratégica global entre Merck e Pfizer, que tem o objetivo de promover uma ampla investigação no campo da imuno-oncologia.

Fonte: Redação Panorama Farmacêutico

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