Estamos recrutando candidatos para a vaga de Analista de Assuntos Regulatórios SR
Atividades: Responsável pelos registro e pós registro de medicamentos sintéticos, certificação de boas práticas de fabricação, aprovação de materiais promocionais, bula e rotulagem, suporte técnico para áreas de interface da empresa.
Pré-requisitos: Superior completo. Experiência em rotina regulatória na indústria farmacêutica, medicamento sintético.
Idiomas: Inglês fluente – mandatório.
Local: São Paulo/SP
Contratação CLT para prestação de serviços em projeto (aprox. 7 meses) em multinacional farmacêutica.
Candidate-se por meio do link https://jobs.quickin.io/captativa/jobs/611546636167a40012abbded
Thu, 12 Aug 2021 16:20:16 +0000
Fonte: AboutMe