A AbbVie, companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa, anunciou a aprovação pela Anvisa do Rinvoq (upadacitinibe). O medicamento é um inibidor oral da JAK1, de dose única diária, para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide (AR) ativa moderada a grave, que não responderam adequadamente, ou que foram intolerantes a uma ou mais drogas antirreumáticas modificadoras do curso da doença.
A aprovação foi fundamentada nos dados de cinco estudos de um dos maiores programas de desenvolvimento clínico Fase 3 em AR, chamado Select, que avaliaram aproximadamente 4.400 pacientes, inclusive no Brasil.
“Apesar das múltiplas opções de tratamento com diferentes mecanismos de ação, cerca de 40% com AR não respondem às terapias atuais, afirma Karina Fontão, diretora médica da AbbVie no Brasil.
Estima-se que a artrite reumatoide afete cerca de 1% da população mundial, tendo seu início entre 30-40 anos de idade. É uma doença autoimune sistêmica complexa, que ocorre quando o sistema imunológico erroneamente ataca as articulações, criando inflamação, espessamento e edema do tecido dentro das articulações, danificando os ossos e os tecidos conjuntivos. Dor, cansaço e rigidez matinal são alguns dos sinais e sintomas da AR que podem ter um impacto na vida diária. Se não tratada adequadamente, a AR pode levar a dano permanente dos ossos e das cartilagens.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico