A Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH) vai pedir ao Ministério da Saúde a revisão da norma que criou limite mínimo de idade para que o doentes de Parkinson comprem ou recebam medicamentos do Programa Farmácia Popular. A reivindicação partiu de especialistas, ativistas e parkinsonianos que participaram de uma audiência pública no Senado nesta segunda-feira (12).
Atualmente, apenas maiores de 50 anos têm acesso facilitado aos remédios. Pacientes mais jovens enfrentam burocracia e precisam de pedidos especiais. O ministério alega que a restrição foi uma tentativa de inibir fraudes e que ela também vale para outras enfermidades. Para osteoporose, por exemplo, a idade mínima é de 40 anos e para hipertensão, 20.
A coordenadora do projeto Vibrar com Parkinson, Danielle Ianzer, lembrou que a doença não é exclusividade de idosos e lamentou a falta de informação sobre a enfermidade, reconhecida popularmente apenas pelos tremores dos pacientes.
— A percepção da população é de que há só tremor. Mas são mais de 30 sintomas, inclusive não motores. As pessoas não têm culpa de não saber. Não há uma politica de conscientização da doença — afirmou a cientista, que tem Parkinson e relatou com emoção sua luta de seis anos até conseguir diagnosticar com certeza o problema.
Estudos
Atendendo a outro pedido dos convidados da audiência, o vice-presidente da Comissão de Direitos Humanos (CDH), senador Paulo Paim (PT), informou que o colegiado vai pedir ao Ministério da Ciência e Tecnologia que analise a possibilidade de criação de uma instituição nacional de pesquisa para a doença de Parkinson.
A professora da USP-Ribeirão Preto Elaine Del-Bel relatou as dificuldades dos pesquisadores com a falta de verbas e disse que a ciência no Brasil “precisa desesperadamente de financiamento”. Ela também lembrou a situação difícil enfrentada pelo Conselho Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) com a falta de recursos.
— O corte do governo para o Ministério da Ciência e Tecnologia é uma infelicidade, para não dizer absurdo. Em relação a 2010, o diminuição foi de 52%. O CNPq, por exemplo, sempre foi a grande entidade de financiamento para todo o Brasil, mas os pesquisadores não estão recebendo, e as bolsas estão caindo muito — afirmou a especialista, que também relatou a experiência bem-sucedida da USP com estudos envolvendo o antibiótico doxiciclina.
Multidisciplinar
Outro problema relatado na reunião foi a dificuldade dos pacientes para receber tratamento com equipes multidisciplinares. Segundo os especialistas, o doente de Parkinson precisa do acompanhamento não só de neurologista, mas também de fisioterapeuta, fonoaudiólogo, educador físico e nutricionista.
— Se fosse só a questão motora, talvez fosse mais fácil tratar. Mas o Parkinson envolve muito mais. Mesmo no início da doença, há quem apresente declínio cognitivo ainda que leve. A depressão também é muito prevalente. Constipação intestinal, sialorreia [salivação excessiva], dificuldade de deglutição e transtorno da marcha também acometem os pacientes. A atividade física, por exemplo, é fundamental para vida dos parkinsonianos. E de modo geral, os pacientes não têm esse suporte — disse o médico neurologista Nasser Allam.
Fonte: Agência Senado
