O Laboratório Teuto comunica que, conforme a NOTA informativa nº 1/2020/SEI/GIMED/GGFIS/DIRE4 emitida pela Anvisa, realizou estudos para identificação da presença da impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA), oriundo da matéria prima, no fármaco cloridrato de ranitidina. Por medida preventiva e em conformidade com suas políticas de qualidade e integridade, a companhia optou pelo recolhimento voluntário de alguns lotes do produto.
O Teuto se coloca à disposição de seus consumidores para esclarecer eventuais dúvidas por meio de seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) 0800 62 1800. Os lotes do produto podem ser verificados no site da empresa.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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