Descrição:
Planejar e executar validações analíticas de doseamento, identificação e impurezas referentes à matéria-prima e produto acabado;
Realizar investigações de desvios ocasionados no laboratório;
Realizar estudos de degradação forçada;
Elaborar protocolos, relatórios e dossiês científicos referente às validações, estudos e investigações realizadas;
Dar suporte analítico-científico para todo o laboratório quando necessário;
Elaborar métodos, relatórios, laudos, procedimentos e apresentações;
Contribuir para a organização e segurança do laboratório;
Outros requisitos:
Graduação completa em Química, Farmácia ou áreas afins;
Experiência em laboratório de Controle de Qualidade e/ou P&D de indústria Química/Farmacêutica;
Sólida experiência nas técnicas cromatográficas; titulométricas e espectroscópica;
Sólido conhecimento na legislação RDC 166/2017 e RDC 73/2016;
Sólido conhecimento na RDC 53/2015;
Desejável experiência prática com desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia líquida;
Conhecimento Intermediário no pacote Office;
Conhecimento Intermediário da língua inglesa;
UNIÃO QUÍMICA
Assistência médica, Assistência odontológica, Auxílio creche, Café da manhã, Consignado, Convênio com empresas parceira, Refeitório, Restaurante interno, Seguro de vida
