A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que recebeu nesta terça-feira (24) o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson. O governo brasileiro já manifestou intenção de compra de 38 milhões de doses do imunizante. A entrega dessas doses tem uma previsão inicial no final do ano, sem data específica. As informações da Agência Brasil.
Segundo a Anvisa, as primeiras 24 horas serão utilizadas para verificar se os documentos necessários estão disponíveis. A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar, com especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção. ‘A equipe vem atuando de forma integrada, com as ações otimizadas e acompanhadas pela comissão que envolve três diretorias da agência’, afirmou a Anvisa.
O prazo previsto pela agência entre o processo de verificação dos documentos e o resultado do pedido é de sete dias corridos. No entanto, esse prazo será interrompido caso haja falta de documentos. Nesse caso, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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