Fórum debate mercado de biossimilares na América Latina
Em 2025, Biosimilars LatAm acontecerá no Brasil e abordará os desafios da indústria local
por César Ferro em e atualizado em 
Siga nosso canal Nos próximos dias 12 e 13 de agosto, os decisores do mercado de biossimilares na América Latina se reunirão no Brasil. São Paulo (SP) será a sede da edição de 2025 do Biosimilars LatAm.
O evento, organizado pela consultoria JackLeckerman, tem como objetivo fortalecer a produção dessa classe de medicamentos na região, assim como debater o alinhamento regulatório e o acesso às patentes nos países latinos. A programação integrará representantes de autoridades regulatórias como a Anvisa, Paho e o FDA, além de executivos C-level do canal farma.
Desafios do mercado nacional serão tema
Além da convergência regulatória e do acesso aos biossimilares em toda a América Latina, o mercado brasileiro receberá especial atenção na agenda. Dois dos principais temas do fórum abordam a realidade local desses medicamentos.
Em um dos painéis, o assunto será o fortalecimento do ecossistema local dos biossimilares. Entre as ações e recomendações que serão abordadas estarão a identificação de ajustes regulatórios, propostas de colaborações público-privadas e políticas para estimular a inovação nacional.
Outro espaço debaterá a internacionalização e inovação da indústria brasileira. Serão sugeridas e estudadas estratégias para parcerias internacionais, ferramentas para alinhar a regulação interna com o mercado mundial e mecanismos de suporte para as companhias que desejam ser competitivas no âmbito global.
Mercado de biossimilares cresce no Brasil e no mundo
O Brasil já é o maior polo do mercado de biossimilares na América Latina, com vendas na ordem de US$ 5 bilhões (cerca de R$ 27,6 bilhões). Segundo um levantamento realizado pela PróGenéricos, o país conta com aproximadamente 15 fabricantes, responsáveis por quase 50 registros, que resultam em cerca de 80 apresentações comercializadas. No âmbito internacional, o viés também é de crescimento. Em 2024, o FDA aprovou 127 medicamentos inovadores e biossimilares.
De acordo com Tiago de Moraes Vicente, presidente-executivo da PróGenéricos, os biossimilares proporcionam um sistema de saúde mais acessível e justo, garantindo tratamento de qualidade para quem precisa. “Esses medicamentos exercem um papel importante na ampliação do acesso a tratamentos biológicos. Além disso, impulsionam a biotecnologia e a indústria farmacêutica instalada no país”, acrescenta.
