Anvisa prorroga prazo de adequação para fabricantes de suplementos
Autarquia reprovou dois terços dos produtos analisados até julho de 2025
Movimentos do poder público e impactos para o setor
Autarquia reprovou dois terços dos produtos analisados até julho de 2025
Instituída em julho, medida já foi mantida anteriormente
Tendência é que agência exija o cumprimento de uma série de regras pela gigante dos marketplaces
Medida deve substituir a atual norma e introduzir novos critérios de referência e registro de patentes
Medida busca incentivar repasses e reduzir o desperdício de fármacos no país
Plano inclui maior interação com ministérios e o uso de tecnologias para desburocratizar processos
Medicamento já era utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade
Decreto publicado no fim de setembro muda cálculo de imposto sobre os remédios
Tribunal reafirma competência da Anvisa para regulamentar o setor magistral
A decisão determina que a União realize e conclua auditoria em 90 dias
Brasil busca recuperar posições no ranking global de testes clínicos
Vagas: 2Prazo: 30 de dezembroInscrição: Clique aqui Taxa de inscrição: de R$ 70 a R$ 130Mais informações: Clique aqui
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Critério técnico que comprova que dois medicamentos possuem o mesmo efeito terapêutico, assegurando intercambialidade com segurança e eficácia
Autorização oficial que assegura a qualidade, segurança e eficácia de produtos submetidos à vigilância sanitária
Entidade que representa empresas distribuidoras do setor farmacêutico, promovendo integração entre indústria, atacado e varejo, com forte atuação em eventos,...
Entidade máxima de regulação e fiscalização da prática médica no Brasil, responsável por normatizar, orientar e zelar pela ética profissional...
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