Conselho de Farmácia – A juíza Daniela Cunha Pereira, da 2ª Vara Criminal e de Execuções Penais da Comarca de Ibirité, foi uma das convidadas de uma live, na noite dessa segunda-feira (8/3), realizada pelo Conselho Regional de Farmácia de Minas Gerais (CRF/MG) em comemoração pelo Dia Internacional da Mulher. Durante o evento online, o CRF lançou o programa Minas de Superação – Doses de Força e Competência, iniciativa que pretende prevenir e colaborar para o enfrentamento dos casos de violência contra a mulher.

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O programa tem apoio do Tribunal de Justiça de Minas Gerais, por meio da Coordenadoria da Mulher em Situação de Violência Doméstica e Familiar (Comsiv), e vai, entre outras medidas, conscientizar e capacitar farmacêuticos de todo o estado para a promoção dos direitos da mulher.

A juíza Daniela Cunha Pereira, de Ibirité, defendeu que a sociedade tenha empatia e acolha as vítimas sem julgamentos

Na apresentação sobre o tema, a juíza Daniela Cunha Pereira falou sobre a importância de que as causas envolvendo mulheres tenham efetivo envolvimento das organizações e das instituições públicas, deixando de ser apenas uma temática para marketing. ‘Esse é um debate relevante, porque estamos falando de violências que impactam a rede de saúde, o mercado de trabalho, a economia e a segurança pública. Uma rotina de violência também afeta crianças e adolescentes’, lembrou.

Crime complexo

Para a magistrada, o programa lançado pelo CRF/MG tem como trunfo o fato de capacitar e sensibilizar farmacêuticos de todo o estado, categoria que está presente em todos os 853 municípios mineiros, totalizando 26,6 mil profissionais em Minas Gerais. ‘Todo município tem pelo menos uma farmácia. Essa capilaridade torna o profissional farmacêutico um importante aliado para a prevenção e o combate a esse tipo de violência’, afirmou.

A juíza falou sobre a Lei 11.340/2006, mais conhecida como Lei Maria da Penha, que criou mecanismos para coibir a violência doméstica e familiar contra a mulher, e detalhou a atuação do Judiciário. A magistrada também falou de sua experiência com o tema, lembrando que a violência contra a mulher tem raízes históricas e culturais, que afetam as relações humanas. ‘Esse é um crime complexo, com características muito particulares. A lei não prevê apenas a repressão, mas estabelece responsabilidades para entes da federação e sociedade civil. Há uma previsão legal para o trabalho integrado e de cooperação’, esclareceu.

Segundo ela, a violência doméstica é um fenômeno que atinge todo tipo de mulher, sem uma vítima padronizada. As estatísticas, porém, mostram que mulheres negras e em situação de vulnerabilidade social são mais suscetíveis a serem vítimas desse crime. A magistrada também lembrou que o agressor ‘não é um monstro’, mas, em muitos casos, é um homem comum que pratica atos de violência. ‘Por isso, denunciar é muito difícil. Em geral, a vítima tem uma história de afeto e tem filhos com o agressor. Por isso, não podemos julgá-la. Temos que acolhê-la, apoiá-la e dar a ela a possibilidade de emancipação’, orienta.

Empatia

A juíza também apontou a necessidade de que as medidas adotadas para o enfrentamento da violência doméstica e familiar sejam pensadas para além da punição do agressor, de forma que o homem se conscientize e deixe de agredir. ‘O enfrentamento da violência contra a mulher é um trabalho coletivo. Sabemos que o caminho é longo, mas somos mais fortes’, afirmou.

A magistrada também defendeu que todas as mulheres exercitem a empatia, desenvolvendo o hábito de escuta atenta de outras mulheres e o acolhimento sem julgamentos. ‘Essa também é uma forma de combater a violência.’

Além da juíza Daniela Pereira, a live teve participação de representantes do Conselho Regional de Farmácia e da deputada Ana Paula Siqueira

A deputada estadual Ana Paula Siqueira, presidente da Comissão de Defesa dos Direitos da Mulher da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG), foi a outra convidada da live. Em sua fala, ela mostrou as iniciativas que vêm sendo desenvolvidas na ALMG e trouxe estatísticas sobre a rede de enfrentamento e os crimes. Ela também destacou a importância da educação para a mudança de mentalidade em relação à violência praticada contra a mulher.

Também participaram da live a presidente do CRF/MG, Júnia Medeiros; a vice-presidente do Conselho, Márcia Alfenas; e a farmacêutica e representante do Grupo de Trabalho Técnico da Mulher (GTTM) do CRF/MG Mariana Gonzaga, que mediou o bate-papo online .

Programa

O programa Minas de Superação vai atuar em três frentes: assistência farmacêutica na saúde da mulher, enfrentamento da violência e a mulher no mercado de trabalho. ‘Vamos trabalhar com foco na visão da saúde da mulher de uma forma integral. O objetivo é que os farmacêuticos acolham a vítima e saibam apontar caminhos. Queremos ir além do denuncismo, ajudando para que a vítima seja empoderada e consiga caminhar sozinha’, explicou a presidente do CRF/MG, Júnia Medeiros. Assim, o CRF/MG quer se firmar como um canal de informação, capacitação e promoção dos direitos da mulher, integrando a rede de apoio já existente.

A iniciativa do CRF/MG tem apoio, além do TJMG, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), da Ordem dos Advogados do Brasil – Minas Gerais (OAB-MG) e da ALMG.

Fonte: Conexão Itajubá

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Poucos meses após o presidente Jair Bolsonaro afirmar que o governo não deveria ir atrás de farmacêuticas e o general Eduardo Pazuello declarar que receberia uma “avalanche” de propostas, o Ministério da Saúde teve de recorrer à Embaixada da China para buscar 30 milhões de doses do produto da Sinopharm. No apelo ao país que já foi criticado pelo presidente e seus aliados mais próximos, o governo muda o tom e alerta que “por falta de doses, dada a escassez da oferta internacional”, a campanha nacional de imunização pode parar.

A carta do ministério foi enviada pelo secretário-executivo da Saúde, Elcio Franco, na segunda-feira, 8, ao embaixador chinês no Brasil, Yang Wanming. O “número 2” do ministro Pazuello pede para “averiguar a possibilidade” da compra de doses da BBIBP-CorV, vacina de eficácia média de 79%. Além disso, afirma que o ideal seria a entrega do produto ainda neste semestre, com possibilidade da contratação de mais doses para o resto do ano.

“A principal estratégia brasileira para conter a pandemia e, em particular, essa variante P1 é intensificar a vacinação. Até a presente data, já foram vacinadas mais de 9 milhões de pessoas. A campanha nacional de imunização, contudo, corre risco de ser interrompida por falta de doses, dada a escassez da oferta internacional. Por conta disso, o Ministério da Saúde vem buscando estabelecer contato com novos fornecedores, em especial a Sinopharm, cuja vacina é de comprovada eficácia contra a Covid-19”, escreve o secretário.

Franco também disse ao embaixador que a variante brasileira da covid-19 tem rapidamente levado pacientes a quadros graves. “O Ministério da Saúde está ciente da importância de conter essa cepa e de impedir que se espalhe pelo mundo, recrudescendo a pandemia”, declara.

Sob críticas por minimizar a pandemia e pouco se esforçar pela compra de vacinas, o presidente Bolsonaro passou a demonstrar maior interesse em aumentar a oferta de imunizantes. Ele chegou a elogiar a Pfizer, em reunião com a empresa na segunda-feira, 8, após rejeitar por meses as ofertas da farmacêutica. O governo, agora, espera fechar a compra de 100 milhões de doses da Pfizer.

A postura contrasta com declarações de Bolsonaro durante a pandemia. Ele já afirmou que não compraria doses da Coronavac, desenvolvida na China, devido a sua “origem”. Disse ainda, em dezembro, que a pressa pela chegada dos imunizantes “não se justifica” e que as farmacêuticas é que deveriam estar interessadas em negociar com o governo. “Pessoal diz que eu tenho que ir atrás. Não, quem quer vender (que tem). Se sou vendedor, eu quero apresentar”, disse Bolsonaro em 28 de dezembro.

Já Pazuello minimizou em diversas declarações a demora para a compra de vacinas. Em 21 de janeiro, o general disse que o governo receberia uma “avalanche de propostas”. “Em janeiro, agora, e começo de fevereiro, vai ser uma avalanche de laboratórios apresentando suas propostas. A gente tem de estar com muita atenção e cuidado, para colocar todas elas o mais rápido possível disponíveis, dentro da segurança e eficácia”, disse Pazuello. Nos bastidores, ele chegou a desdenhar de ofertas da Pfizer que, segundo ele, não serviriam nem para imunizar Brasília nos primeiros meses.

O governo, porém, tem reduzido as expectativas de entrega de vacinas. No sábado, a pasta mudou a previsão de distribuição em março de 38 milhões para 30 milhões de doses. A lista exclui os imunizantes Covaxin, produzidos pelo laboratório indiano Bharat Biotech, que ainda não pediu sequer autorização para uso emergencial à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Além disso, Fiocruz e Butantan tiveram de adiar a entrega de alguns lotes por atraso no recebimento de insumo farmacêutico ativo (IFA) para a produção. O produto vem da China.

Fonte: Terra

Veja também: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/03/10/brasil-ignora-6-das-13-vacinas-em-avaliacao-para-uso-emergencial-na-oms/

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) se reuniu com a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) nesta 3ªfeira (9.mar.2021) para discutir o status da análise do registro da vacina de Oxford/AstraZeneca, que está sendo produzida pela fundação.

A Fiocruz apresentou dados sobre imunizante que está sendo produzida no laboratório da fundação, no Rio de Janeiro, sobre a eficácia e qualidade do material, que usa a fórmula original do laboratório AstraZeneca.

O pedido de registro definitivo da vacina foi feito pela Fiocruz no dia 29 de janeiro. A agência informou que analisou 83,45% das informações até o momento.

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VACINA NACIONAL

A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) espera alcançar a marca de 1 milhão de doses da vacina da AstraZeneca/Oxford contra a covid-19 produzidas por dia até o final de março. A estimativa foi divulgada nessa 2ª feira (8.mar.2021), durante a visita técnica do ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, na qual foi anunciado o início da produção em larga escala do imunizante.

Durante o encontro, representantes da Fiocruz previram a entrega de 3,8 milhões de doses para o mês de março. A produção dos lotes de pré-validação e validação foram finalizadas no último domingo (7.mar), com testes de consistência e estabilidade dentro dos parâmetros desejados.

Esses lotes poderão ser incorporados ao PNI (Programa Nacional de Imunização), mediante aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Com o início da operação dessa 1ª linha na 2ª feira (8.mar), a Fiocruz iniciará o escalonamento gradual da produção.

‘A primeira linha em funcionamento está produzindo cerca de 300 mil doses por dia. Ainda nesta semana, caso a produção ocorra dentro do previsto, uma segunda linha de produção deverá entrar em operação para aumentar a capacidade produtiva. A expectativa é chegar, até o final de março, com as duas linhas em funcionamento, com uma produção de cerca de 1 milhão de doses por dia’, informou a Fiocruz em nota publicada em sua página na internet.

SEGURA E EFICAZ

A vacina de Oxford/AstraZeneca já foi autorizada pela autoridade sanitária do Reino Unido e também recebeu sinal verde da agência reguladora de medicamentos da União Europeia. Além do Brasil, outros países como Reino Unido e Índia já iniciaram a aplicação das doses.

O imunizante tem eficácia geral de 76% 22 dias depois da aplicação da 1ª dose, e de 82% após a 2ª dose, que deve ser aplicada 3 meses após a 1ª. Os dados foram publicados na revista científica The Lancet, uma das mais respeitadas do mundo.

Além de prevenir a doença em mais de 80% dos casos, a vacina apresentou 100% de eficácia contra casos graves e hospitalizações. Isso significa que, durante os estudos clínicos, ninguém que foi vacinado precisou ser internado.

Fonte: Poder 360

Veja também: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/03/05/governo-preve-ter-so-um-quinto-das-vacinas-de-oxford-esperadas-para-marco/

O Instituto Vital Brazil, laboratório oficial do estado do Rio de Janeiro, espera uma resposta do Ministério da Saúde, para fornecer 100 milhões de doses da vacina indiana ZYCOV-D contra a Covid-19 ao país. Caso o acordo seja fechado, o instituto iniciará a transformação de seu laboratório em um centro de produção de vacinas.

O imunizante indiano usa a tecnologia de DNA e resiste em temperatura ambiente. Porém, ainda não está sendo analisado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e seus desenvolvedores ainda não publicaram o resultado da última etapa de testes clínicos, que começou a ser realizada em fevereiro na Índia.

O contrato com o Ministério da Saúde, se finalizado, prevê a entrega das doses em um prazo de 12 meses, assim como a transferência de tecnologia para a produção do imunizante, formação de pessoal técnico e construção da fábrica com capacidade para produzir 500 milhões de doses por ano de várias vacinas, entre elas a ZYCOV-D.

O Vital Brazil já assinou o acordo com a Zydus Cadila, responsável pelo imunizante. Segundo a coluna do jornalista Ancelmo Gois, de O Globo, uma Ministério da Saúde deve anunciar se concorda ou não com a empreitada nos próximos dias.

Fonte: Metrópoles

Veja também: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/03/05/anvisa-se-reune-com-responsaveis-por-vacina-indiana-covaxin/