Prefeitura de BH repassa primeira parcela para estudo de vacina da UFMG

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A Prefeitura de Belo Horizonte repassou nesta segunda-feira, dia 31, a primeira parcela de R$ 6 milhões para a Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) para viabilizar os estudos da vacina Spintec contra a Covid-19. Na semana passada foi assinado um Termo de Patrocínio de R$ 30 milhões com a instituição, garantindo os estudos de fase clínica 1 e 2 do imunizante.

Os recursos vieram do Tesouro municipal, dentro da dotação orçamentária da Secretaria de Saúde, e serão repassados em cinco parcelas mensais de R$ 6 milhões até dezembro de 2021, de acordo com a evolução do projeto. “As demais parcelas serão liberadas após comprovação da etapa anterior, na forma do cronograma”, explica o secretário da Fazenda, João Antônio Fleury.

A fase clínica 1 e 2 da vacina engloba a testagem em adultos saudáveis sem exposição prévia à Covid-19, ainda neste ano. Essa fase é requisito para a realização da terceira etapa e aprovação da vacina junto à Anvisa. Caso os testes confirmem a segurança e a eficácia da vacina, o imunizante deverá chegar ao mercado ainda em 2022.

De acordo com a UFMG, os recursos repassados pela Prefeitura serão usados para custear despesas relacionadas à manutenção e experimentos com os animais, compra de reagentes (para avaliação da resposta imune, produção e formulação das vacinas), produção de lotes de teste para análise da Anvisa,  supervisão dos ensaios, preparo da documentação de pedido de registro, execução dos testes pré-clínicos e duas etapas dos ensaios clínicos.

Equipe formada por representantes da Prefeitura, UFMG e Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa (Fundep) ficará responsável pelo cumprimento, acompanhamento e fiscalização do Termo de Patrocínio.

O estudo realizado pela UFMG engloba as seguintes atividades:

•      Produção e formulação das vacinas
•      Contratação da empresa para supervisão dos processos do estudo
•      Testes de segurança pré-clínicos
•      Aprovação na Anvisa
•      Testes clínicos fase I e II

Fonte: Redação Panorama Farmacêutico


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