Anvisa aprova medicamento para o tratamento do AVC isquêmico agudo

A Boehringer Ingelheim anuncia a aprovação de Metalyse 25 mg pela Anvisa, oficializada em dezembro. O medicamento à base de tenecteplase é indicado para o tratamento do AVC isquêmico agudo (AVCi).

O diferencial do remédio está na sua administração por bolus único intravenoso, realizada em 5 a 10 segundos, o que permite maior agilidade no atendimento hospitalar e simplifica o fluxo de tratamento. A aplicação também está associada à redução de tempos críticos de atendimento, como o intervalo entre a chegada ao hospital e o início do tratamento (tempo porta-agulha), à melhoria da eficiência e à ajuda na otimização de recursos hospitalares.

“A aprovação de Metalyse para AVC reflete nosso compromisso em ampliar o acesso a terapias inovadoras que salvam vidas. A facilidade de aplicação representa um avanço importante para acelerar o cuidado e aumentar as chances de recuperação dos pacientes”, afirma a Dra. Thais Melo, diretora médica e de acesso ao mercado da farmacêutica no Brasil.

Tratamento do AVC isquêmico agudo é endossado por organizações internacionais

O uso do medicamento é endossado pela European Stroke Organisation e por outras sociedades médicas internacionais como uma alternativa segura e eficaz para pacientes elegíveis tratados em até 4,5 horas após o início dos sintomas. Com a aprovação da Anvisa, o remédio passa a integrar as opções terapêuticas padrão de trombólise intravenosa para pacientes elegíveis. O fármaco já é aprovado para o tratamento trombolítico do infarto agudo do miocárdio, sendo recomendada a sua administração o mais rápido possível após o início dos sintomas.

Atendimento rápido aumenta chances de recuperação

O AVC é uma emergência médica em que o atendimento rápido é decisivo: durante os primeiros 60 minutos após o início dos sintomas – conhecidos como ‘Hora de Ouro’ – o cérebro pode perder até 1,9 milhão de neurônios por minuto. A intervenção rápida aumenta significativamente as chances de recuperação.