A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a produção do IFA, que é a matéria-prima para a fabricação de vacinas. Com isso, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) está autorizada a produzir a Astrazeneca em escala comercial, segundo a Agência Brasil.
Na sexta-feira (30), a autarquia recebeu os dados do estudo de imonugenicidade da Coronavac, produzida pelo Instituto Butantan. Imunogenicidade é a capacidade que a vacina tem de estimular a produção de anticorpos no organismo e de verificar por quanto tempo permanecem ativos. Ou seja, quanto tempo a pessoa fica imune depois de tomar a vacina. Esses testes estão sendo feitos em voluntários que já tomaram a vacina, na etapa 3, e são importantes para complementar os estudos. Aliás, ele é fundamental para o pedido de registro – provisório ou definitivo – da vacina.
Neste fim de semana o Brasil vai receber mais quatro milhões de doses da Astrazeneca. Essas vacinas chegam por meio do Covax Facility, o consórcio mundial liderado pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
Segundo o Ministério da Saúde, até o final deste mês, serão entregues no total 34,5 milhões de doses de vacina, sejam Astrazeneca, Coronavac ou da Pfizer, além, claro, das adquiridas pelo Covax Facility.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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