A Eli Lilly anunciou na última quinta-feira, dia 17, o início da fase 3 de testes clínicos de sua pílula do emagrecimento Orforglipron, medicamento da categoria GLP-1. As informações são do portal Business Insider.
Com envio ao FDA previsto para o final do ano, o fármaco pode se tornar um importante adversário no segmento, rivalizando com sucessos de vendas como Ozempic, Wegovy, e os seus blockbusters Mounjaro e Zepbound.
Patrik Jonsson, vice-presidente executivo da companhia, afirmou que a novidade vai “desbloquear um mercado muito mais amplo, levando os benefícios dos inovadores medicamentos de emagrecimento às pessoas que não podem, ou não querem, usar injeções”.
O impacto do Orforglipron se torna “ainda mais importante quando analisamos a necessidade global, pois estimamos que mais de um bilhão de pessoas em todo o mundo sofram com a obesidade”, complementa o executivo. “É impossível atendermos toda essa demanda com os tratamentos de injeção disponíveis atualmente”, finaliza.
Resultados da pílula do emagrecimento da Lilly foram positivos
Durante a mais recente etapa de testes, onde o medicamento foi aprovado, adultos com diabetes utilizaram o tratamento por 40 semanas, apresentando um controle melhor do açúcar em seu sangue do que aqueles submetidos ao placebo.
Os participantes que tomaram a dose máxima da pílula ainda perderam, em média, 7,25 quilos, valor proporcional a 7,6% de seu peso corporal. A quantia ainda não era estabilizada até o fim do teste, indicando que um tratamento mais longo poderia ser ainda mais benéfico.
Na conclusão de uma das sete etapas planejadas, o medicamento foi classificado como “tão seguro quanto os outros fármacos à base de GLP-1”. A divulgação dos resultados positivos impactou diretamente as ações da empresa, que registraram um pico de crescimento.
Novo Nordisk tem semaglutida oral desde 2022
No Brasil, a Novo Nordisk, disponibiliza desde 2022 o Rybelsus (semaglutida oral em comprimidos de 3 mg, 7 mg e 14 mg), sendo indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 inadequadamente controlado. O medicamento foi aprovado pela FDA em 2019 e pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em 2020.
Vale lembrar que a semaglutida é a mesma molécula de Ozempic (semaglutida 1 mg, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2) e Wegovy (semaglutida 2,4 mg, indicado para tratamento da obesidade e sobrepeso). Trata-se de uma substância análoga ao hormônio GLP-1, que é produzido principalmente pelo intestino e liberado em resposta à ingestão de alimentos e atua promovendo uma sensação de saciedade, o que pode levar a uma redução na ingestão alimentar.
A semaglutida injetável tem ação de até sete dias, por isso é indicado o uso semanal. A versão oral do medicamento tem ação de até 24 horas, e deve ser utilizada diariamente.
O único medicamento oral à base de semaglutida aprovado no Brasil pela Anvisa disponível no país, Rybelsus é um análogo oral do GLP-1, membro da família de incretinas, e desempenha papel na regulação glicêmica. O medicamento se adequa para diversos perfis de pacientes, desde os recém-diagnosticados até aqueles já em tratamento com insulina.
A molécula semaglutida já é amplamente conhecida por seus consistentes benefícios cardiovasculares únicos, destacando-se como marco na saúde de populações com elevado risco de desenvolver doenças do coração, entre outras comorbidades associadas à obesidade e ao diabetes.
Essa proteção também é identificada no tratamento com o formato oral da substância, que promove uma redução de 14% dos eventos cardiovasculares adversos maiores (morte cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral não fatal) em pacientes com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular e/ou doença renal crônica. Esses dados foram reforçados em março de 2025 por meio do estudo SOUL, que confirmou o perfil bem estabelecido de segurança e tolerabilidade da semaglutida, apoiado por dados de segurança de longo prazo com mais de 33 milhões de pacientes-ano.
A tecnologia SNAC, inovadora e exclusiva da Novo Nordisk, possibilitou que fosse criada esta apresentação oral do medicamento, que se destaca por promover não apenas o controle glicêmico, mas também perda de peso em pacientes com diabetes tipo 2 (essencial no tratamento do diabetes) e redução significativa no risco de eventos cardiovasculares.
