Realizar avaliação técnica das documentações referentes ao pós-registro de medicamentos para elaboração dos dossiês e submissão na ANVISA em conformidade com a legislação sanitária.
Elaboração de HMP (Histórico de Mudança do Produto) e renovação de registro dos produtos registrados pelas empresas do Grupo NC.
Veja também: https://panoramafarmaceutico.com.br/2019/09/04/maconha-medicinal-nao-tem-autorizacao-de-venda-ou-pesquisa/
Revisão de rotulagens, bulas de medicamentos e propagandas de acordo com a legislação sanitária.
Monitoramento de publicações da empresa nos Diários Oficiais e site da ANVISA.
Benefícios:
– Plano médico
– Plano odontológico
– Seguro de vida
– Refeição
– Ticket Alimentação
– Transporte
– Medicamentos (Fabricação Própria)
Por favor, caso você seja um candidato PCD, pedimos que inclua o CID médico em sua candidatura.
Obrigada, Equipe de Recrutamento e Seleção.
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Fonte: Notícias de Hortolândia
