Com a incorporação do Zolgensma, medicamento da Novartis para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME), no SUS, os planos de saúde iniciaram um debate sobre a criação de um fundo para bancar medicamentos contra doenças raras. As informações são do Jota.
A ideia é que médias e pequenas operadoras destinem recursos a essa reserva, que seria a responsável por custear o tratamento de cada paciente. O tema ainda precisa ser discutido junto à Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).
O presidente da União Nacional das Instituições de Autogestão em Saúde (Unidas), Anderson Mendes, é um dos defensores da implementação desse fundo e afasta a possibilidade de judicialização dessa cobertura. Para o gestor, a discussão deve se centrar nas fontes de financiamento, já que o alto custo pode inviabilizar o funcionamento de planos de saúde de pequeno porte.
O Zolgensma custava cerca de US$ 2,1 milhões em 2019. O valor ultrapassa R$ 10,9 milhões de acordo com a cotação do dólar na quinta-feira (US$ 1 = R$ 5,22). Ainda não se sabe o que deverá ser feito caso o valor total dos tratamentos ultrapasse o que for arrecadado pelo fundo.
A ANS tem até fevereiro para incluir o Zolgensma (onasemnogeno abeparvoveque), em seu rol de cobertura obrigatória. A Associação Brasileira de Planos de Saúde (Abramge) disse que as operadoras cobrirão o uso da terapia gênica assim que entrar no rol da ANS.
Já a Federação Nacional de Saúde Suplementar (FenaSaúde) informou que ainda aguarda o rito adotado pela agência para a inclusão do medicamento na lista.
Doenças raras
Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), doenças raras acometem, em geral, 65 a cada 100 mil pessoas. A projeção é de que existam cerca de 7 a 8 mil delas em todo o mundo.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
