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A Anvisa estabeleceu um procedimento inovador para a análise de ensaios clínicos e das boas práticas de fabricação de novos medicamentos para o combate a doenças raras. A medida antecipou de 120 para 30 dias o processo de registro de remédios. Saiba mais sobre essa iniciativa que facilita a adesão dos brasileiros a tratamentos de saúde de alta complexidade.
Fonte: Gustavo Mendes, gerente geral de medicamento da Anvisa.
