A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (30) o uso emergencial do medicamento Paxlovid para o remédio da Covid-19.
A empresa venceu o pedido de uso do antiviral fabricado através da Pfizer em 15 de fevereiro e somente hoje a resolução para liberá-la foi tomada, em assembleia do Conselho Colegiado da empresa.
A droga Paxlovid (nirmatrelvir ritonavir) é indicada para o tratamento de Covid-19 em adultos que não precisam de mais oxigênio e que estão em maior risco de progressão para Covid-19 grave.
A droga já é para uso emergencial nos Estados Unidos, Europa, Canadá, China, Austrália, Japão, Reino Unido e México.
Na Anvisa, o pedido de uso emergencial foi protocolado através da Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda. /Pfizer em 15 de fevereiro.
A diretora Meiruze Freitas, relatora do caso, pressionou que ‘todos os processos de medicamentos e vacinas contra o Covid-19 apresentados à Agência foram avaliados de forma abrangente por meio de uma equipe multidisciplinar de funcionários que se comprometeram com todos os seus esforços para que no Brasil outras vacinas e remédios sejam dados’.
A droga é indicada para o tratamento de Covid-19 em adultos que não precisam de mais oxigênio e que têm um risco aumentado de progressão para Covid-19 grave.
A droga é para uso adulto, é vendida por prescrição médica.
Paxlovid não é legal para o início do tratamento em pacientes que necessitam de internação devido a manifestações graves ou críticas do Covid-19. Também não é permitido profilaxia pré ou pós-exposição evitar infecção pelo novo coronavírus.
‘Deve-se notar que o uso da droga não é permitido por mais de cinco dias. Além disso, como não há conhecimento sobre o uso de Paxlovid em gestantes, recomenda-se evitar o remédio para gravidez com o medicamento supracitado e, como medida preventiva, até sete dias após o término do remédio’, diz a Anvisa.
Paxlovid não está em pacientes com comprometimento renal grave ou comprometimento renal, pois a dose para esta população ainda não foi estabelecida.
Segundo a Anvisa, o medicamento deve ser dispensado exclusivamente através do farmacêutico, indicando ao usuário que o medicamento é para uso individual e exclusivo para o paciente que passou por uma avaliação médica e ganhou a prescrição. Portanto, Paxlovid não deve ser usado por outras pessoas sem o devido conselho médico.
Também é dever do farmacêutico divulgar as demais regras relativas à dosagem, modo de uso e interações imagináveis, ou seja, fornecer dados sobre o uso correto do medicamento.
Durante a reunião, o Diretor de Comunicação também destacou que a autorização permite que uma nova estratégia de remédio seja incorporada à lista de atos médicos utilizados para aliviar os danos da pandemia.
‘Repito que a vacinação ainda é a estratégia para salvá-lo do Covid-19, internações e óbitos’, disse Meiruze Freitas.
Fonte: Notícias do Mundo
