A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está analisando 15 pedidos de autorização sanitária de 11 empresas diferentes para comercialização de derivados de Cannabis nas farmácias brasileiras. As solicitações seguem a resolução RDC 327/19 do órgão, que desde março de 2020 permite a produção nacional desses produtos, ainda que com insumos importados, e venda em drogarias.
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Desde que entrou em vigor a permissão, apenas duas empresas obtiveram essa autorização: a farmacêutica paranaense Prati-Donaduzzi, que já possui três concentrações diferentes disponíveis no mercado, e a estadunidense Nunature, que ainda não têm seus dois produtos à venda. Além delas, a Fundação Oswaldo Cruz também conseguiu a autorização, mas para um produto idêntico ao da Prati.
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Ao todo, 25 pedidos já foram feitos na agência para venda de derivados da Cannabis nas farmácias país. Destes, além dos seis aprovados acima, outros quatro tiveram desistência e um foi negado. Um pedido, da canadense Verdemed, teve análise concluída, mas o resultado ainda não foi divulgado. No momento, em outubro de 2021, as 11 empresas que estão com a solicitação junto ao órgão são:
Zion Medpharma Verdemed Farmaceutica Promediol Do Brasil Greencare Pharma Belcher Farmaceutica Do Brasil FG Brasil Active Pharmaceutica Cannabr Distribuidora De Medicamentos Easelabs Collect Importação E Comércio Alafiamed
Apenas dois destes 15 pedidos são para produtos com concentração de THC superior a 0,2%. Na tabela abaixo você pode conferir o status de cada pedido junto à Anvisa. Lembrando que os produtos fitoterápicos são aqueles chamados full spectrum, feitos com a planta de forma integral, enquanto que os fitofármacos são com canabinoides isolados em laboratório. Não há nenhum pedido para produção ou comercialização de produto sintético.
Fonte: Cannabis & Saúde
