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Anvisa aprova adalimumabe para tratamento de pacientes diátricos com retocolite ulcerativa

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Abbvie

A AbbVie anuncia que a Anvisa aprovou o Humira (adalimumabe) para o tratamento de colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes pediátricos (a partir dos seis anos). Com esta aprovação, o medicamento é a primeira opção de terapia anti-TNF subcutânea para retocolite ulcerativa pediátrica. Ele  é administrado sob prescrição médica após avaliação do paciente pelo profissional de saúde.

“Esta aprovação representa um importante marco para pacientes pediátricos com retocolite ulcerativa e seus cuidadores, que geralmente têm um desafio para controlar esta condição crônica, uma vez que os pacientes pediátricos tendem a ter a doença numa forma mais extensa”, disse Marco Paschoalin, diretor médico, AbbVie Brasil.

A retocolite ulcerativa é caracterizada pela inflamação do intestino grosso, com sintomas que variam de leves a graves na urgência e na incontinência intestinal, como também perda de peso e fadiga. É uma condição crônica que não é controlada adequadamente em muitos pacientes, o que indica a necessidade de mais opções de tratamento.

O Humira é indicado para o tratamento dede colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes pediátricos (a partir dos seis anos) que apresentaram resposta inadequada à terapia convencional, incluindo corticosteroides e/ou 6-mercaptopurina ou azatioprina, ou que são intolerantes ou têm contraindicações médicas para essas terapias.

Fonte: Redação Panorama Farmacêutico


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