A Anvisa aprovou uma nova terapia oral para o tratamento de manutenção do câncer de ovário no Brasil.
O Zejula (niraparibe), da farmacêutica GSK, é indicado para pacientes com câncer de ovário recém-diagnosticadas ou nas quais a doença retornou, que fizeram quimioterapia à base de platina e tiveram resposta completa ou parcial a essa terapia.
A eficácia e segurança de Zejula possuem respaldo de estudos clínicos publicados no The New England Journal of Medicine. Em pacientes recém-diagnosticadas com esse tumor, câncer de ovário, o medicamento reduziu em 38% o risco de progressão do câncer ou morte. O percentual aumentou para 55% em pacientes com a doença recorrente e sem mutação no gene BRCA; e para 73% nos indivíduos com essa mutação.
“Os resultados apresentados nos dois estudos demonstram o impacto dessa terapia para pacientes em estágio avançado da doença, oferecendo nova opção de tratamento oral, de fácil administração, sem a necessidade de locomoção até o hospital, atendendo a uma população com grande necessidade terapêutica”, enfatiza a Dra. Vanessa Fabricio, diretora médica de oncologia da GSK.
A indústria farmacêutica deve promover o lançamento comercial do medicamento nos próximos meses, após receber a aprovação de preço pela Câmera de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). O Zejula é o primeiro medicamento oncológico da GSK aprovado no mercado nacional.
Apesar de o câncer de ovário não estar entre os mais incidentes no Brasil, é o tipo de tumor ginecológico com a maior mortalidade: cerca de 45%, em razão do diagnóstico tardio na maioria dos casos. Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), são estimados 6.650 novos casos do câncer de ovário no país, com registro de cerca de 4 mil mortes em 2020.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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