A formula é utilizada para o tratamento de insuficiência venosa crônica, como: varizes, úlceras varicosas e sequelas de tromboflebites.
A decisão foi publicada através de uma resolução no Diário Oficial da União, na sexta-feira (16).
Segundo informações da Anvisa, o medicamento foi reprovado durante inspeção para verificação de Boas Práticas de Fabricação na empresa espanhola, Kern Pharma, responsável pelo medicamento. A Eurofarma Laboratórios S.A, importadora do remédio no Brasil, deverá tomar providências para recolher os produtos que ainda se encontram no mercado.
Fonte: Taboca Notícias
