A Biomm anunciou ao mercado que encaminhará à Anvisa, nos próximos dias, um pedido de autorização para realizar estudos clínicos de fase 3 do leronlimabe. O objetivo é utilizar o medicamento em pacientes hospitalizados com a Covid-19 e que precisam de oxigenação.
A farmacêutica brasileira conduzirá dois estudos, sendo um para pacientes com quadro moderado da doença e outro para os que estão em estado grave.
Em abril deste ano, a companhia firmou um acordo exclusivo para fornecer o medicamento no mercado brasileiro. A fabricante norte-americana CytoDyn Inc. é a responsável pelo desenvolvimento do leronlimabe. A condução dos ensaios clínicos no Brasil ficará a cargo da Academic Research Organization (ARO) do Hospital Israelita Albert Einstein.
Essa é mais uma das muitas parcerias internacionais da Biomm para trazer terapias inovadoras ao Brasil, com foco em especialidades e doenças de alta complexidade. Em novembro do ano passado, o laboratório formalizou um acordo com a indiana Enzene Biosciences, que garante a exclusividade de licenciamento, fornecimento, comercialização e distribuição do biossimilar Teriparatida, para o tratamento da osteoporose.
Já em dezembro, a Bioom estabeleceu parceria com a biofarmacêutica chinesa Bio-Thera para as vendas do biológico Bevacizumabe, destinado ao tratamento de diferentes tipos de câncer.
“Os medicamentos biológicos trazem soluções que antes não eram possíveis aos pacientes, com tratamentos mais eficientes e menos indolores”, ressalta o CEO Heraldo Marchezini.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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