A Food and Drug Administration (FDA) promete avaliar até março um medicamento que pode ser o primeiro a retardar a progressão do mal de Alzheimer. Em caso de aprovação nos Estados Unidos, a expectativa dos fabricantes é que o fármaco chegue ao Brasil em 2022.
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A norte-americana Biogen e a japonesa Eisai são as farmacêuticas que assinam o desenvolvimento do aducanumabe. A doença atinge em torno de 35 milhões de pessoas em todo o mundo, sendo em torno de 1,2 milhão só no Brasil.
A última aprovação de um tratamento contra Alzheimer ocorreu em 2003, quando foi lançada a memantina, que alivia os sintomas nas fases moderada e grave. Desde então, mais de 240 moléculas diferentes foram testadas e consideradas sem eficácia. Hoje, as quatro medicações disponíveis ajudam apenas no controle dos sintomas e reduzem a velocidade de sua progressão, mas são ineficazes nos casos avançados.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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