Eurofarma amplia portfólio em neurologia com XCOPRI
Fármaco será comercializado a partir de agosto em quatro apresentações
por Gabriel Noronha em 
Siga nosso canal A Eurofarma anuncia o lançamento do XCOPRI, primeiro medicamento à base de cenobamato registrado no país para o tratamento da epilepsia focal farmacorresistente em adultos.
Aprovado pela Anvisa em março e com preço definido pela CMED em julho, o produto estará disponível nas farmácias a partir de agosto, nas apresentações de 12,5 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg.
O lançamento amplia o portfólio da farmacêutica na área de sistema nervoso central e é resultado de um acordo de licenciamento com a sul-coreana SK Biopharmaceuticals, desenvolvedora da molécula. O medicamento já é comercializado pela companhia no Chile e no Peru.
Lançamento da Eurofarma representa avanço do tratamento no Brasil
Indicado para pacientes que continuam apresentando crises epilépticas mesmo após múltiplos tratamentos, o cenobamato combina modulação dos canais de sódio e potencialização da neurotransmissão mediada pelo GABA.
Nos estudos clínicos apresentados pela empresa, o medicamento reduziu a frequência das crises e alcançou índices de liberdade de crises superiores aos observados com terapias convencionais.
No Brasil, a epilepsia afeta entre 1% e 2% da população. Na visão da farmacêutica, a disponibilidade do cenobamato representa um avanço na oferta de tratamentos para uma condição que ainda enfrenta limitações de acesso a terapias inovadoras.
“Pacientes que antes não tinham acesso a medicamentos inovadores como esse ou que dependiam de importação excepcional, passam agora a contar com uma nova opção terapêutica no país”, explica Renata Campos, CEO Brasil da Eurofarma.
