Após a corrida pelas vacinas, as indústrias farmacêuticas instaladas no Brasil trabalham agora para obter a autorização ou a inclusão no SUS de medicamentos contra a Covid-19. De acordo com reportagem do jornal O Globo, a MSD está em tratativas com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a liberação emergencial do antiviral Molnupiravir. A expectativa é que a autorização ocorra em fevereiro e que, em março, o medicamento possa estar no mercado.
Segundo Mário Ferrari, diretor da unidade de negócios de infectologia da MSD, o objetivo é trazer o medicamento ao país por meio de uma colaboração tecnológica. A companhia está em conversas avançadas com a Friocruz.
A Pfizer, que iniciou conversas com a agência em relação ao seu antiviral Paxlovid, mas ainda não pediu para usar a droga emergencialmente. Aos técnicos, representantes da empresa disseram que devem fazer a solicitação ainda em fevereiro.
Medicamentos que já passaram pelo crivo da Anvisa pediram, no começo deste ano, o aval da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) para a inclusão no SUS. É o caso do Regkirona, anticorpo monoclonal desenvolvido perla sul-coreana Celltrion Healthcare.
Já antiviral Remdesivir, batizado comercialmente de Veklury, da Gilead Sciences recebeu aval negativo da Conitec no ano passado sob a justificativa de falta de benefício claro de seu uso.
Hoje, o medicamento está disponível só na rede privada brasileira. A farmacêutica disse que apresentará um novo pedido ao comitê, pois possui dados novos e consistentes que mostram a redução da mortalidade.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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