Com um crescimento de 10% em relação a 2023, o faturamento da Roche em 2024 foi de R$ 4,6 bilhões. Os principais motores para o avanço foram os medicamentos inovadores, que registraram uma taxa de crescimento de 38%- quase quatro vezes acima do geral. Sem considerar os Estados Unidos, o Brasil representa o 6º maior faturamento entre as afiliadas da companhia no mundo.
Faturamento da Roche cresceu no ritmo do investimento
O que também cresceu 10% em 2024 foi o investimento em pesquisa clínica no Brasil. No período, a farmacêutica destinou mais de R$ 610 milhões para a descoberta de novos medicamentos.
O esforço foi recompensado. Em fevereiro passado, o laboratório viu sua terapia voltada ao linfoma difuso de grandes células B ter sua aprovação expandida também para casos da doença recidivada ou refratária em pacientes inelegíveis para transplante.
Nove meses depois, ela conseguiu aprovar o primeiro tratamento medicamentoso para o câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) ALK+ em estágio adjuvante.
“Os resultados expressivos que conquistamos em 2024 são fruto do nosso constante investimento em inovação e da dedicação de todo o time para levar saúde a um número cada vez maior de brasileiros”, afirma a presidente, Lorice Scalise.
Um dos medicamentos mais caros do Brasil é da farmacêutica
Aprovado em dezembro, o Elevidys (delandistrogeno moxeparvoveque) é considerado um dos medicamentos mais caros do Brasil. O remédio é uma terapia gênica inovadora com custo de R$ 17 milhões por aplicação.
Destinado ao tratamento da distrofia muscular de Duchenne em crianças de 4 a 7 anos, sua aprovação foi realizada em caráter excepcional, uma vez que há uma escassez de tratamentos disponíveis para a doença, considerada grave. O fármaco é a primeira terapia gênica aprovada para a população infantil infectada por essa distrofia genética.
Spoilers de 2025
Para este ano, o foco da Roche será reforçar sua atuação em áreas como oncologia, oftalmologia e doenças raras. Além disso, a farmacêutica tentará incorporar ao SUS soluções como a sua terapia gênica para Distrofia Muscular de Duchenne e ampliar a cobertura de outros itens de seu portfólio.
O laboratório também espera aprovar uma inovação para hemoglobinúria paroxística noturna e para uma de suas inovações voltadas a diferentes tipos de câncer na apresentação subcutânea.
