Libbs anuncia retirada do Emgality do mercado brasileiro

A farmacêutica Libbs informou que vai descontinuar a venda do Emgality no Brasil a partir de junho de 2026. O medicamento é usado no tratamento de enxaqueca crônica. 

A decisão contraria as expectativas de inclusão do fármaco nos planos de saúde e no rol do SUS. A Anvisa recebeu a comunicação formal no dia 4 de maio, conforme informações da CNN Brasil.

Aprovado pela autarquia no final de 2019, o galcanezumabe, nome oficial do Emgality, é utilizado por meio de três injeções consecutivas mensais, com doses pré-preenchidas com 300 mg do princípio ativo. O custo da aplicação varia entre R$ 1.200 e R$ 1.300, dificultando o acesso ao tratamento para a maior parte da população brasileira.

Apesar de não divulgar os motivos específicos que levaram à descontinuação, a Libbs atribuiu a retirada do produto a uma “atualização do portfólio da companhia”. Não há informações sobre questões comerciais, regulatórias ou estratégicas que possam ter influenciado a decisão.

Usuário se opõem a retirada do Emgality

Pacientes que utilizam o Emgality criaram um abaixo-assinado para pressionar os laboratórios a reverter a interrupção da produção. Até segunda-feira, dia 11 de maio, o documento reuniu 534 assinaturas.

Os usuários manifestam preocupação de que outros fármacos não sejam capazes de suprir a demanda nem oferecer a mesma eficácia do medicamento.

Atualmente, o Brasil dispõe de medicamentos similares para tratamento de enxaqueca crônica. O Pasurta e o Ajovy são algumas das opções disponíveis no mercado nacional, ambos também apresentam valores elevados, chegando a R$ 1.300 por caneta aplicadora.

Os estoques remanescentes do Emgality continuarão à venda nas farmácias até o esgotamento das unidades. Após junho de 2026, o medicamento não estará mais disponível para aquisição no país.

A descontinuação ocorre especificamente no Brasil. O medicamento permanece disponível em outros mercados internacionais onde é comercializado.