A Madrigal Pharmaceuticals anunciou nesta quarta-feira, dia 21, que levantou US$ 259 milhões no patrimônio líquido bruto (ou US$ 255 milhões em receitas líquidas) de emissões de títulos patrimoniais e um adicional Us$ 50 milhões em compromissos de liquidez após a divulgação dos resultados positivos do Resmetirom. O medicamento é utilizado no tratamento da esteatose hepática não alcoólica, conhecido popularmente como acúmulo de gordura no fígado.
“Os financiamentos refletem o forte apoio que a Madrigal estabeleceu com investidores estratégicos e institucionais de longa data. Os fundos fornecem uma base sólida para o caminho a seguir e serão usados para apoiar atividades comerciais e clínicas planejadas por meio de uma possível aprovação acelerada do Resmetirom nos EUA”, afirma Paul Friedman, CEO da Madrigal.
A companhia também viu efeitos positivos fora dos objetivos principais dos testes clínicos, como redução de enzimas, gordura e marcadores de fibrose no fígado. Os resultados foram colhidos por meio de biópsia nos pacientes que tomaram o remédio.
Potencial do Resmetirom
“Esses resultados demonstram o potencial do Resmetirom para ajudar os pacientes a obter melhora tanto na esteatohepatite subjacente que causa essa doença quanto na fibrose resultante associada à progressão para cirrose e suas complicações. Os dados principais também reforçam nossa confiança no perfil de segurança e tolerabilidade do medicamento”, declara Becky Taub, diretora médica e presidente de Pesquisa e Desenvolvimento da Madrigal.
“A esteatose hepática não alcoólica com fibrose coloca os pacientes em risco de progredir para insuficiência hepática, câncer de fígado, necessidade de transplante e mortalidade prematura. Sem tratamento aprovado, esta doença representa uma das necessidades não atendidas mais urgentes nos cuidados de saúde da atualidade”, ressalta Stephen Harrison, médico e principal investigador dos estudos clínicos do medicamento.
A Madrigal vai pedir processo acelerado para autorização do Resmetirom junto à agência sanitária dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) durante a primeira metade de 2023.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
