A Pharlab apresenta ao mercado a primeira versão genérica do Brasil para o dimesilato de lisdexafetamina. Destinado ao controle do Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH), o medicamento teve sua patente expirada no começo do mês.
O lançamento conta com três concentrações – 30 mg, 50 mg e 70 mg – e está disponível na apresentação com 30 cápsulas. O remédio segue todos os padrões de bioequivalência em relação ao medicamento de referência.
O tratamento é contraindicado para pacientes com arteriosclerose avançada; doença cardiovascular sintomática; hipertensão moderada a grave; hipertireoidismo; hipersensibilidade conhecida ou reação de idiossincrasia a aminas simpatomiméticas; glaucoma, estados de agitação; pacientes com histórico de abuso de drogas; e durante ou dentro do prazo de 14 dias após a administração de inibidores da monoamina oxidase.
O fármaco deve ser consumido pela manhã, pois pode causar insônia. A cápsula pode ser ingerida inteira ou aberta, sendo seu conteúdo, na sequência, dissolvido em algum alimento pastoso.
M.S.: 30 mg 1.4107.0653.002-9
50 mg 1.4107.0653.003-7
70 mg 1.4107.0653.005-3
Distribuição: Sistema próprio de distribuição e parceria com distribuidoras regionais
Diretor comercial e excelência comercial: Rafael Tavares – rafael.tavares@pharlab.com.br e (37) 99969-6708
