O registro emergencial de medicamentos e vacinas segue em vigor. A Anvisa publicou nesta segunda-feira, dia 5, resolução que permite renovar o uso dos fármacos que tiveram uso emergencial aprovado durante a pandemia. As informações são da Agência Brasil.
A lista contempla medicamentos que tenham sido fabricados até 21 de maio de 2023. De acordo com a resolução, o fim da emergência de saúde pública exige que as farmacêuticas registrem, de forma definitiva, todos os produtos do seu portfólio após esse prazo.
Registro emergencial de medicamentos: veja quais estão em análise para aval definitivo
Dos remédios e vacinas aprovados para uso emergencial, três já estão em fase de análise na Anvisa para ter aprovação definitiva – a Coronavac, a vacina bivalente da Pfizer, que protege contra as subvariantes ômicron BA.4 e BA.5, e o medicamento Paxlovid, também da Pfizer.
A Anvisa também reconheceu, por meio da norma, que todos os produtos aprovados em caráter emergencial seguem com eficácia e segurança comprovadas no combate à Covid-19.
