A indústria farmacêutica dá mais um importante passo no combate da Covid-19. A Sanofi, em parceria com a Regeneron, incluiu o Brasil no estudo clínico que avalia o Kevzara® (sarilumabe), um anticorpo contra o receptor da interleucina-6 (IL-6), em pacientes hospitalizados com doença respiratória grave ou crítica causada pelo novo coronavírus.
O estudo no Brasil foi aprovado pela Anvisa e será conduzido assim que receber o aval da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep), vinculada ao Ministério da Saúde. Os detalhes sobre a condução no país estão em discussão e, após aprovação, a Sanofi iniciará o recrutamento de pacientes.
Iniciado nos Estados Unidos, o ensaio clínico também está em andamento na Itália, Espanha, Alemanha, França, Canadá, Rússia, Israel e Japão e incluirá aproximadamente 400 pacientes hospitalizados com infecção por Covid-19.
“Esta parceria entre Sanofi e Regeneron vem estudando os efeitos do Kevzara® há meses nos EUA e Europa e já temos atualizações importantes de dados e protocolo, o que garante aos pacientes brasileiros ainda mais segurança no que diz respeito ao uso do medicamento. É um passo importante na busca por um tratamento para a COVID-19 que seja eficiente e seguro para pacientes em todo o mundo”, explica Glaucimar Baságlia, diretora médica da Sanofi no Brasil.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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