A AstraZeneca anunciou nesta terça-feira (15) os resultados do estudo STORM CHASER avaliando a segurança e eficácia do AZD7442, uma combinação de anticorpos de longa ação (LAAB), para a prevenção da Covid-19 sintomático em participantes recentemente expostos ao vírus SARS-CoV-2. O ensaio não atingiu o objetivo primário de prevenção pós-exposição em comparação com placebo.
O tratamento estava na fase 3 de desenvolvimento, ou seja, testes clínicos em larga escala para medir a segurança e eficácia. Os 1.121 participantes eram adultos com mais de 18 anos que não estavam vacinados e que foram expostos a uma pessoa infectada durante os oito dias anteriores. O tratamento reduziu o risco de desenvolver covid-19 com sintomas apenas em 33% dos participantes.
Os testes para avaliar o remédio em pacientes antes da exposição ao vírus e nas pessoas que desenvolveram formas graves continuam. O desenvolvimento do tratamento é financiado pelo governo dos Estados Unidos, que assinou acordos com a AstraZeneca para receber até 700.000 doses este ano.
Em 16 de março de 2021, a AstraZeneca anunciou um acordo estendido com o governo dos EUA para fornecer até 500 mil doses adicionais de AZD7442 por US$ 205 milhões. As discussões sobre as próximas etapas com o governo dos EUA estão em andamento.
O AZD7442 é uma combinação do tixagevimab (AZD8895) e cilgavimab (AZD1061), derivados de células B doadas por pacientes convalescentes após o vírus SARS-CoV-2.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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