Alterações no acesso ao Zolpidem buscam equilibrar uso do medicamento
Série de mudanças tenta combater o consumo excessivo do fármaco
por Gabriel Noronha em e atualizado em 
Durante o ano de 2024 a Anvisa aprovou, em diferentes oportunidades, regulamentações que dificultavam o acesso ao Zolpidem, remédio hipnótico utilizado para o tratamento da insônia. Segundo reportagem do UOL, a venda de 47 milhões de doses do medicamento apenas durante o mês de junho de 2024 gerou preocupação entre os especialistas pelo seu alto potencial de vício.
A popularização da venda e distribuição do fármaco foi iniciada na pandemia, quando as incertezas relacionadas à Covid-19 deixavam as pessoas cada vez mais ansiosas. Desenvolvido para tratar episódios pontuais de perturbação do sono, o remédio é capaz de “apagar” usuários, fazendo com que aqueles que, erroneamente, o utilizavam horas antes de dormir ficassem em um estado de “sonambulismo”.
Acesso ao Zolpidem: regulamentação sofreu duas alterações em 2024
Até maio do ano passado, data da primeira alteração na regulamentação de prescrição do medicamento, o Zolpidem era classificado como tarja vermelha, podendo ser receitado por médicos de diferentes especialidades.
A medida, noticiada pelo Panorama Farmacêutico, determinou a reclassificação do produto como tarja preta. Com a mudança, a prescrição passou a ser feita apenas em receitas B, de cor azul, por profissionais previamente cadastrados, que precisariam justificar sua recomendação.
A segunda mudança ocorreu em junho, quando a Anvisa voltou a reforçar as restrições, extinguindo o adendo 4 da regulamentação anterior, que isentava medicamentos com concentração inferior a 10 g de Zolpidem da necessidade do diferente receituário.
Junto às determinações foi criado um prazo de adaptação para usuários, farmácias, profissionais de saúde e farmacêuticas. As novas regras passaram a valer de forma definitiva apenas no início de dezembro, impossibilitando a constatação de mudanças pelo curto intervalo de tempo.
