A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reúne na tarde desta sexta-feira (22/01) para analisar se autoriza, também em caráter emergencial, o uso de mais 4,8 milhões de doses da CoronaVac, vacina chinesa produzida em parceria com o Instituto Butantan. A reunião está prevista para começar às 15h e será transmitida ao vivo nas plataformas da autarquia.
A nova reunião vai analisar um lote de doses envasados no Brasil. Este segundo pedido foi submetido à agência na última segunda-feira, inicialmente com 206 páginas, e complementado às 20h49min do mesmo dia com mais 727 páginas.
Assim como a autorização anterior, cinco diretores da Anvisa discutem pareceres feitos pela equipe técnica. A decisão é feita por votação, cada um tem direito a um voto. Se aprovada, cabe ao Ministério da Saúde destinar o quantitativo para cada Estado, de forma proporcional, e designar qual grupo.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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