A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu nesta sexta-feira (13) o pedido de registro da vacina contra a Covid-19 Convidecia, da farmacêutica Biomm SA (CanSino Biologicals).
Segundo a Anvisa, o protocolo de aprovação do imunizante, que utiliza a tecnologia de adenovírus vetor, semelhante a de outras vacinas já em uso no país, já está em avaliação pela área técnica do agência.
O processo de análise passa pelas áreas de medicamentos da Anvisa (que avalia a segurança e eficácia da vacina), farmacologia (que monitora e acompanha a vacina após sua entrada em uso no país) e inspeção e fiscalização (que investiga a fabricação).
O prazo de análise é de 60 dias, segundo a Anvisa.
Imunizantes em uso no Brasil
Atualmente, existem quatro vacinas aprovadas para uso no Brasil, das farmacêuticas Pfizer, Janssen e AstraZeneca, que já obtiveram o registro definitivo na Anvisa.
A CoronaVac é o único com aprovação apenas para uso emergencial.
Fonte: G1.Globo
