AME – O preço do Zolgensma, medicamento utilizado para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) que hoje custa R$ 12 milhões, deve ter um valor mais acessível. Essa pelo menos é a indicação da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) que definiu provisoriamente o valor máximo em cerca de R$ 2,8 milhões (preço fábrica). No entanto, assim que a notícia foi divulgada ontem, a Novartis, farmacêutica que produz a Zolgensma, entrou com um recurso contestando o valor. Agora, a CMED tem 90 dias para avaliar o recurso da Novartis.
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O assunto é acompanhado de perto pelo deputado federal Lucas Redecker. “O grande recado de tudo isso é que o preço no Brasil não será R$ 12 milhões, isto está muito claro. Outra boa notícia é que o processo está andando. Acredito que em um prazo menor que 90 dias tenhamos uma resposta da CMED”, avalia Redecker. Na região, há duas crianças em campanha para conseguir recursos para adquirir o remédio: Enzo Gabriel, de Novo Hamburgo, e João Emanuel, de Lindolfo Collor. O Jornal NH fez contato com a assessoria de imprensa da Novartis, mas a empresa ainda não se manifestou.
Segundo o parlamentar, caso a CMED e a Novartis não entrem em acordo, a farmacêutica ainda pode recorrer ao Conselho Ministerial da CMED. No entanto, Redecker acredita que haja interesse da empresa em comercializar o remédio no Brasil. Assim, como explica o deputado, quando houver um acordo sobre o valor final, a Novartis poderá solicitar que o Zolgensma seja incorporada à lista de medicamento fornecidos pelo Sistema Único da Saúde (SUS). O registro do Zolgensma na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ocorreu em 17 de agosto.
O Zolgensma é um produto de terapia gênica usado para o tratamento da AME, uma doença rara e grave, causada pela alteração do gene que codifica a proteína SMN (Survival Motor Neuron), molécula necessária para a sobrevivência do neurônio motor, responsável pelo controle do movimento muscular.
Fonte: Jornal de Gramado
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