A Pfizer voltou a cogitar a possibilidade de solicitar o uso emergencial de sua vacina para a Covid-19, após nova reunião com a Anvisa neste dia 30 de dezembro (quarta-feira). Dois dias antes, a farmacêutica norte-americana havia rejeitado essa hipótese por entender que o processo seria mais lento em comparação a um pedido de submissão contínua do imunizante. As informações são do portal UOL
Porém, novos esclarecimentos da agência fizeram o laboratório declarar que há a possibilidade da agência “modular” pontos específicos do guia de submissão, possibilitando maior agilidade.
A situação vinha gerando conflitos na relação da companhia com o governo brasileiro. A Pfizer criticou a agência por ter solicitado dados sobre os testes realizados em 3 mil voluntários brasileiros, o que demandaria tempo e avaliações estatísticas específicas. Em resposta, o Ministério da Saúde enfatizou que o sistema de avaliação segue o mesmo patamar de exigência que a Food and Drug Administration (FDA) aplica no mercado norte-americano.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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