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O Projeto de Lei que cria o marco legal para estudos clínicos no Brasil foi aprovado no fim de abril após mais de sete anos em tramitação no Congresso Nacional. A nova edição do Panorama Talks, programa dedicado ao mercado de medicamentos de especialidades, repercute o tema com Renato Porto, presidente da Interfarma. Na sua visão, o PL 6007/23 pode ser determinante para o Brasil movimentar até R$ 5 bilhões por ano e ser um dos dez países do mundo com maior volume de estudos do gênero
