Farmacêutico de formação e um dos nomes que mais se destacaram nas ações de combate à pandemia, Gustavo Mendes deixou o cargo de gerente da Anvisa após 19 anos de carreira na agência.
Ele coordenava a Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos e, agora, parte para um desafio no Exterior ao assumir um lugar no International Vaccine Institute (IMI). É o primeiro brasileiro a fazer parte do instituto.
A organização sem fins lucrativos foi criada em 1996 pelo Programa de Desenvolvimento das Nações Unidas (PNUD), com o objetivo de descobrir, desenvolver e disponibilizar vacinas seguras e acessíveis para contribuir com a saúde pública global. Entre os trabalhos realizados pelo IVI está a participação no desenvolvimento de imunizantes contra doenças negligenciadas que assolam países pobres, como cólera, febre tifóide, hepatite A, dengue, zika e chikungunya.
Gerente da Anvisa: luta por vacinas e menos burocracia
Farmacêutico graduado pela Universidade de São Paulo e também com formação em história, o gerente da Anvisa teve participação atuante no processo de avaliação e aprovação de uso emergencial das vacinas contra a Covid-19. Mas também se destacou em um trabalho para desburocratizar as atividades da agência.
Ele foi um dos principais condutores do chamado fast track, medida que permitiu reduzir de 120 para 30 dias o prazo para o registro de medicamentos de especialidades em casos de epidemias, para atender doenças raras ou que têm uma baixa cobertura medicamentosa no país. Mendes detalhou esse e outros temas em uma entrevista exclusiva para a seção Panorama Talks.
A saída de Gustavo Mendes foi oficializada pela Portaria ME nº 6.472. Apesar de deixar o cargo, ele seguirá no quadro de servidores de Anvisa e entrará em uma espécie de licença não remunerada, prevista na legislação.
Logo após publicação no Diário Oficial, ele publicou uma nota de agradecimento em seu perfil no LinkedIn. “Continuarei interessado no desenvolvimento da regulação brasileira. Ainda temos muito o que avançar para nos alinharmos às melhores práticas regulatórias internacionais, especialmente na área de medicamentos, produtos biológicos e terapias avançadas”, afirmou.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
