Na manhã de ontem (27), integrantes da Associação de Pacientes de Lúpus de Roraima e familiares realizaram uma manifestação em frente à Secretaria Estadual de Saúde (Sesau) para tentarem ser recebidos pelo secretário estadual e chamar a atenção do governo para a necessidade de acesso a um tratamento digno, com mais especialistas em reumatologia. Segundo eles, no Estado só há um médico na área.
Os pacientes também reivindicam que sejam colocados à disposição os medicamentosnecessários para o tratamento, que são de responsabilidade do Estado, e que sempre estão em falta.
Ildelene Ferreira, presidente da associação e que também é paciente, destacou o motivo da manifestação.
“A situação principal está sendo a falta da ciclofosfamida, medicamento usado para pacientes com lúpus que têm complicações renais. Ele está em falta no Estado há um ano”, afirmou.
Ainda de acordo com Ildelene, no momento há uma paciente em estado grave internada no Hospital Geral de Roraima (HGR), necessitando do medicamento, mas até agora o Estado não disponibilizou a medicação, o que pode levá-la à morte.
“Inclusive, o próprio hospital ligou para a associação nos pedindo essa medicação, sendo que é dever do Estado cuidar do paciente e fornecer o remédio”, disse.
Ildelene informou que só este ano já ocorreram cinco mortes por lúpus, sendo que a última foi na semana passada por falta do medicamento.
“Teve um caso em que quando a medicação chegou, já era tarde. A paciente não aguentou”, afirmou.
Lílian Machado, 35, é paciente há dois anos e explicou que o remédio é muito cara e nem todo mundo tem condições de comprar.
“Tem medicação que custa em média R$ 800 e muitas vezes o paciente nem chega a tomar por completo, pois varia de caso a caso, e a doença possui estágios diferentes”, informou.
Fonte: Roraima em Tempo
