Parkinson ganha novo tratamento
Estudos de fase 3 apontaram melhora dos sintomas motores
por Gabriel Noronha em 
Siga nosso canal A FDA aprovou o tavapadon, da AbbVie, para o tratamento de adultos com doença de Parkinson. A decisão, formalizada em 25 de setembro, foi baseada nos resultados do programa de estudos clínicos de fase 3 TEMPO. As informações são do CFF.
Comercializado nos Estados Unidos como Juvmo, o medicamento é administrado por via oral uma vez ao dia e pode ser utilizado sozinho ou em associação com levodopa.
Em pacientes que apresentavam flutuações motoras durante o tratamento com levodopa, o tavapadon aumentou em 1,1 hora por dia o período de boa mobilidade sem discinesias incômodas, em comparação com placebo. O tratamento também reduziu o tempo diário em estado “off”.
Novo medicamento da AbbVie atua em receptores D1 e D5
O medicamento é um agonista seletivo dos receptores D1 e D5 da dopamina. Em outro estudo do programa TEMPO, realizado com pacientes em estágio inicial da doença, o tavapadon também apresentou melhora dos sintomas motores em comparação com placebo. Náusea, discinesia e tontura estiveram entre os eventos adversos relatados.
A AbbVie informou que pretende disponibilizar o Juvmo nos Estados Unidos em outubro de 2026. No Brasil, o tavapadon ainda não consta entre os medicamentos registrados pela Anvisa e não há previsão anunciada de comercialização no país.
