Hypera recebe aval da CMED para comercialização do Semavy

A Hypera Pharma recebeu da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) a aprovação do preço do Semavy, seu medicamento de semaglutida sintética injetável. A etapa regulatória autoriza o início da comercialização do produto no país. A previsão é que o medicamento chegue às farmácias até o fim de setembro.

A autorização da CMED ocorre poucos dias após a Anvisa conceder o registro do medicamento, em 29 de julho. O Semavy será comercializada pela Mantecorp, unidade de medicamentos de prescrição da Hypera.

Hypera ainda não definiu o valor de comercialização

Com a aprovação do preço, a farmacêutica inicia as etapas finais de produção, distribuição e abastecimento da cadeia. O valor de comercialização ainda será divulgado, mas a empresa afirma que pretende posicionar o produto entre as opções mais acessíveis da categoria, ampliando o acesso dos pacientes aos tratamentos com semaglutida.

A entrada da Hypera reforça a movimentação da indústria farmacêutica em torno dos medicamentos da classe GLP-1, que concentram investimentos após a abertura do mercado para novos fabricantes. Para Breno Oliveira, CEO da Hypera Pharma, a chegada do Semavy tende a ampliar o acesso dos pacientes à terapia. “Queremos garantir que mais brasileiros possam iniciar e, principalmente, manter seu tratamento com um produto de altíssima qualidade a um preço justo”, observa.

Mercado bilionário

O Panorama Farmacêutico vem acompanhando essa transformação nos últimos meses.  Esse movimento ocorre em um cenário de forte expansão da demanda.

O mercado global de medicamentos GLP-1 poderá movimentar cerca de US$ 183 bilhões (cerca de R$ 934,5 bilhões) até 2030, impulsionado pelo aumento da prevalência da obesidade, do diabetes tipo 2 e pela incorporação de novas indicações terapêuticas.