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L’Oréal Paris monta pop-up Revitalift na China

Redação
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A operação totalmente integrada on-line e off-line (O+O) coincide com o Ano Novo Lunar e acontece desde 1º de janeiro e segue até 28 de fevereiro.

Para celebrar o Ano do Tigre, através de diferentes pontos de contato on-line da jornada de um viajante, um convite é enviado aos turistas de Hainan através de uma experiência de compras virtuais da L’Oréal Paris.

CONSULTAS VIRTUAIS PARA PELE

Entrando no primeiro andar do pop-up virtual, os visitantes são convidados para uma consulta virtual para pele com o Skin Genius – a ferramenta de diagnóstico de pele da L’Oréal Paris alimentada por inteligência artificial avançada.

No segundo andar, uma sala inspirada em laboratório permite aos visitantes explorar (virtualmente) a ciência por trás dos produtos icônicos da marca, Sérum Revitalift Filler HA, Youth Code, Creme para o rosto Filler Eye Cream, Revitalift Classic e Age Perfect Cell Renew.

Na última etapa da jornada, os convidados podem adquirir os produtos L’Oréal Paris desejados na loja virtual da CDFG.

INAUGURAÇÃO DO NOVO ANO LUNAR

Localizado no Complexo de Compras Duty-Free da Sanya International, a experiência imersiva continua dentro do pop-up L’Oréal Paris Maison decorado com tons de vermelho e ouro, e imagens de tigres rugindo.

Os convidados são saudados pelos mordomos da Maison na entrada onde são apresentados ao lançamento exclusivo do Sérum Revitalift Filler HA no Hainan Travel Retail.

Os visitantes podem receber uma edição limitada do souvenir de Ano Novo lunar da L’Oréal Paris após receberem uma recomendação personalizada de rotina de cuidados com a pele alimentada pelo Skin Genius.

Para casar a experiência on-line e off-line, a principal influenciadora chinesa, ?Chichi, realizou uma sessão de livestream no dia 13 de janeiro com o CDFG no weibo. Durante a livestream, ela transmitiu seus desejos de Ano Novo a seus fãs e aos viajantes, e contou sobre seus produtos favoritos da L’Oréal Paris.

“Temos o prazer de revelar o pop-up da L’Oréal Paris Maison para celebrar o Ano do Tigre em colaboração com o China Duty Free Group”, disse Arnaud Darde, Gerente Geral da L’Oréal Paris Travel Retail Asia Pacific.

COMPROMISSO COM A BELEZA E A TECNOLOGIA

“A experiência do usuário alimentada digitalmente é outro marco importante para nossa marca, pois continuamos a reinventar a experiência do consumidor’, acrescentou Arnaud.

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“Estamos entusiasmados com a recepção e ansiosos para apresentar mais aventuras emocionantes para os viajantes com conhecimento digital em toda a Ásia-Pacífico num futuro próximo”, concluiu.

“É com grande prazer que colaboramos com a L’Oréal Paris Travel Retail para criar uma experiência única de compras on-line e off-line para nossos viajantes na preparação para as celebrações do Ano Novo Lunar”, acrescentou Grace Wang, Gerente Geral de Perfumes e Cosméticos, Divisão Central de Merchandising do China Duty Free Group.

“Com o compromisso da L’Oréal Paris com a beleza e tecnologia, esperamos que este pop-up proporcione uma experiência de marca memorável para nossos viajantes durante esta estação festiva no Complexo de Compras Duty Free da Sanya International”, finalizou.

Fonte: Promoview

 

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Para rejeitar diretriz do SUS, Saúde diz que hidroxicloroquina funciona e vacina não

Redação
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Em documento usado para justificar a rejeição de diretrizes de tratamento da Covid-19 ao SUS, o Ministério da Saúde contraria entidades científicas e afirma que há eficácia e segurança no uso da hidroxicloroquina contra a Covid-19.

Na mesma nota técnica, a pasta declara que as vacinas não demonstram essas características. Os textos arquivados contraindicavam o uso de medicamentos do chamado kit Covid.

A manifestação antivacina foi feita em tabela dentro de documento assinado pelo secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, Helio Angotti, uma liderança de ala do governo defensora das bandeiras negacionistas do presidente Jair Bolsonaro (PL).

As diretrizes rejeitadas haviam sido elaboradas por especialistas de entidades médicas e científicas e aprovadas pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS).

Na mesma tabela, o ministério afirma que a hidroxicloroquina é barata, não tem estudos ‘predominantemente financiados pela indústria’, mas não é recomendada por sociedades médicas. Já a vacina, segundo a pasta, é cara, tem estudos bancados pela indústria e é recomendada por essas entidades.

Esse argumento reforça distorções já levantadas pelo presidente Bolsonaro de que há interesses impróprios na aprovação das vacinas.

A diretora da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) Meiruze de Freitas reagiu à nota da Saúde e disse à Folha que ‘todas as vacinas autorizadas no Brasil passaram pelos requisitos técnicos mais elevados no campo dos estudos clínicos randomizados (fase I, II e III) e da regulação sanitária’.

‘Não é esperado e admissível que a ciência, tecnologia e inovação no Brasil estejam na contramão do mundo’, afirmou a diretora. ‘É preciso que todos estejam unidos na mesma direção, ou seja, salvar vidas’, completou.

O Ministério da Saúde aponta que não há demonstração de efetividade da vacina ‘em estudos controlados e randomizados’ nem de segurança ‘em estudos experimentais e observacionais adequados’.

Ainda afirma que outros tratamentos contra a Covid não têm resultado, como manobra de prona e ventilação não invasiva. Na tabela, a pasta diz que anticorpos monoclonais funcionam.

Procurados, a assessoria da Saúde e o ministro Marcelo Queiroga não se manifestaram sobre a tabela.

A tabela contradiz declarações oficiais da Saúde. Em nota enviada à Folha na sexta-feira (21), a pasta disse que ‘a vacinação é segura e foi autorizada pela Anvisa’.

Ao assumir o Ministério da Saúde, em março de 2021, Queiroga anunciou que promoveria o debate na Conitec para encerrar a discussão sobre o uso do kit Covid. Ele indicou o médico e professor da USP Carlos Carvalho, contrário aos fármacos ineficazes, para organizar grupo que iria elaborar os pareceres.

Queiroga, porém, modulou o discurso e tem investido em agrados a Bolsonaro para se agarrar ao cargo. Ele passou a evitar o tema, ainda que admita a colegas que não vê benefícios no uso destes medicamentos.

O ministro ainda alterna, em discursos, elogios à compra e entrega das vacinas com acenos à ala bolsonarista que duvida da segurança e eficácia da imunização. Gestores do SUS cobram que Queiroga, além de atuar na compra das doses, faça campanha de estímulo a imunização das crianças.

Nas redes sociais, porém, a Saúde aposta em reforçar que a imunização dos mais jovens é uma decisão dos pais e responsáveis.

Especialistas e sociedades médicas que participaram da elaboração da diretriz preparam um recurso ao ministério para reverter a decisão de rejeitar o texto.

Devem assinar o recurso a Amib (Associação de Medicina Intensiva Brasileira), a SBI (Sociedade Brasileira de Infectologia), a SBPT (Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia) e a AMB (Associação Médica Brasileira).

‘Não tem lógica e base técnica nenhuma essa análise [do ministério]’, afirma o infectologista Julio Croda, pesquisador da Fiocruz e professor da UFMS (Universidade Federal do Mato Grosso do Sul). ‘Mostra claramente que é uma decisão política [rejeitar a diretriz] e não técnica’.

‘Já passou do ato de ato de autonomia médica para algo criminoso, de indução do uso de medicações sem nenhuma comprovação científica’, disse ainda Croda.

Angotti também questionou, na nota da Saúde, a metodologia utilizada pelos especialistas, o rigor técnico dos estudos e até mesmo possíveis conflitos de interesse do grupo.

O secretário rejeitou três capítulos da diretriz hospitalar da Covid, todos aprovados por unanimidade na Conitec. Além disso, arquivou o texto sobre tratamento ambulatorial, aprovado por sete a seis no mesmo colegiado.

‘ Essas vacinas que são alvos de ataque por parte do secretário estão autorizadas em todas as agências do mundo’, disse Nelson Mussolini, presidente-executivo do Sindusfarma (Sindicato da Indústria dos Produtos Farmacêuticos).

‘Todos os estudos são patrocinados pelo detentor da patente’, afirmou ainda, sobre menção do ministério ao patrocínio da indústria às pesquisas sobre vacina. Mussolini é membro da Conitec como representante do CNS (Conselho Nacional de Saúde).

Em movimento liderado pelo pelo secretário, o governo tentou boicotar o debate da Conitec. Agora, o mesmo grupo quer retirar do comando da comissão a servidora Vania Canuto, que votou a favor do texto que contraindica a hidroxicloroquina, entre outros medicamentos.

Fonte: Mais Brasília

 

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Conta de luz sobe mais que o dobro da inflação no mercado cativo

Redação
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Segundo um levantamento feito pela Associação Brasileira dos Comercializadores de Energia (Abraceel), nos últimos 7 anos, a conta de luz dos brasileiros teve ajustes de tarifas muito acima da inflação no período. Entre 2015 e 2021, a energia elétrica residencial teve um aumento médio anual de 16,3%, enquanto o Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo (IPCA) teve uma variação de 6,7% ao ano, um aumento que representa cerca de 237% da inflação.

Em 2021, o IPCA teve uma variação de 10,06% enquanto a tarifa de energia elétrica aumentou 21,21%, representando um impacto de 0,98 pontos percentuais na inflação do ano.

No bolso dos brasileiros, isso significou 10,65% da variação do IPCA. Contudo, os usuários do mercado livre, onde os clientes podem negociar contratos livremente com as empresas de energia, como comercializadoras, os preços oscilaram 25% abaixo da inflação no período. Esse serviço está disponível apenas para clientes que consomem acima de 1.000 kW, o que representa 34% de toda a energia elétrica consumida no Brasil.

‘Esse levantamento mostra como o consumidor cativo teve seus custos aumentados nos últimos anos e como a abertura do mercado livre a todos os consumidores poderia impactar de forma positiva a economia. A expectativa para os próximos anos não é diferente, pois ainda temos custos de 2021 que não foram repassados para as tarifas e provavelmente teremos outro aumento acima da inflação em 2022. Quando esse novo empréstimo ao setor elétrico começar a ser pago, impactará ainda mais as tarifas, o que significa que ainda vamos pagar por esse custo nos próximos anos’, avaliou Alexandre Lopes, vice-presidente de energia da Abraceel.

Fonte: Jornal Opção

 

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Cristália transfere tecnologia para fornecimento de hormônio do crescimento

Redação
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O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), anuncia o início da distribuição do medicamento biológico somatropina ao Sistema Único de Saúde (SUS) com a embalagem da instituição, sob o nome Bio-Manguinhos Somatropina. Até o momento o produto vinha sendo fornecido com a embalagem do laboratório Cristália, transferidor da tecnologia para o Instituto. A mudança retrata um avanço no processo de incorporação tecnológica.

A Somatropina se trata do hormônio do crescimento humano e é indicada a pacientes com hipopituitarismo, uma deficiência do mesmo, ou síndrome de Turner, doença genética que causa baixa estatura em mulheres. Atualmente, mais de 30 mil pacientes recebem este medicamento de alto custo por meio da rede pública de saúde. É a primeira somatropina biossimilar aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Esta transferência de tecnologia é 100% nacional, feita do Cristália, desenvolvedor do produto, para Bio-Manguinhos e está sendo realizada em etapas, seguindo o cronograma da Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) aprovado pelo Ministério da Saúde. O contrato da PDP foi assinado em julho de 2020.

O Cristália, atualmente o único laboratório farmacêutico brasileiro capaz de produzir o hormônio do crescimento humano, é responsável por treinar o parceiro público em cada etapa do processo de fabricação. Na primeira etapa, foi realizada a transferência analítica: Bio-Manguinhos passou a executar as análises químicas e microbiológicas do produto acabado.

Na segunda etapa, concluída agora, foi feita a transferência de embalagem secundária. Com isso, Bio-Manguinhos passa a ser responsável pela rotulagem e embalagem dos frascos que chegam ao SUS a partir de agora.

Para o diretor de Bio-Manguinhos, Mauricio Zuma, o avanço desta PDP com a conclusão de mais uma etapa aumenta a autonomia do país no fornecimento deste importante medicamento. ‘Cada avanço que conquistamos em nossos processos de incorporação tecnológica é uma conquista também para o SUS e o país, que ganha autonomia na produção e fornecimento, através de Bio-Manguinhos, de biofármacos valiosos para a qualidade de vida de milhares de pacientes, como é o caso da somatropina’

De acordo com Ricardo Pacheco, presidente do Cristália, o laboratório continuará produzindo e oferecendo ao mercado privado, para pacientes não elegíveis a receber pelo SUS, a somatropina com a marca Criscy, formulada na planta Biológica instalada no Complexo Farmacêutico, Farmoquímico e de Biotecnologia de Itapira.

‘É importante ressaltar que o produto que está sendo entregue ao SUS com a marca Bio-Manguinhos Somatropina tem as mesmas especificações técnicas e qualidade do medicamento fornecido pelo Cristália ao mercado privado’, ressalta Ricardo Pacheco.

Sobre a somatropina biossimilar

O produto do Cristália possui desenvolvimento 100% nacional, além de ser a primeira somatropina registrada como biossimilar na Anvisa. De acordo com o PCDT (Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas) do Ministério da Saúde, o medicamento é indicado para tratar hipopituitarismo (deficiência do hormônio do crescimento humano) e síndrome de Turner (anormalidade dos cromossomos sexuais em mulheres).

O produto está sendo fornecido para o SUS desde julho/2020, através da parceria com Bio-Manguinhos, nas apresentações 4UI e 12UI, na forma liofilizada, para aplicação subcutânea, e também possui registro para as apresentações 16UI e 30UI.

Dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) indicam que há, no Brasil, 15 mil pacientes de hipopituitarismo e 16 mil de síndrome de Turner.

Sobre Bio-Manguinhos/Fiocruz

Bio-Manguinhos/Fiocruz é a unidade da Fundação responsável pelo desenvolvimento tecnológico e pela produção de biofármacos, além de vacinas e kits para diagnóstico, voltados para atender prioritariamente às demandas da saúde pública nacional. Com a constante modernização de seu parque industrial, Bio-Manguinhos tem incorporado novos biofármacos ao seu portfólio.

O fornecimento de biofármacos, iniciado pela instituição em 2006, permite à população acesso gratuito e garantido a produtos de elevada tecnologia, fortalecendo os princípios de universalidade, integralidade e equidade que norteiam as ações do SUS. Nos últimos cinco anos, foram fornecidos cerca de 38 milhões de frascos. O Instituto também busca, por meio da incorporação de tecnologias, reduzir o impacto econômico do tratamento de diversas doenças.

Sobre o Cristália

Fundado há quase 50 anos, o Laboratório Cristália é um Complexo Industrial Farmacêutico, Farmoquímico, Biotecnológico, de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação 100% brasileiro. Possui 118 patentes a nível mundial, sendo recordista nacional. É líder de mercado na América Latina em anestésicos e narcoanalgésicos. A Planta Industrial de Biotecnologia que produz o medicamento Criscy (Somatropina) foi inaugurada em 2013. A unidade faz parte do Complexo Industrial de Itapira e foi projetada para a produção de diversos medicamentos, inclusive de insumos farmacêuticos biológicos de extrema importância para a população brasileira.

O Grupo Cristália conta com cerca de 5.600 colaboradores, considerando as empresas coligadas, como os Laboratórios BioChimico e IMA. Para mais informações, acesse www.cristalia.com.br.

Fonte: Gazeta Itapirense

 

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Variante ômicron já responde por 97% dos casos de covid-19 no Brasil

Redação
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A variante ômicron, mais transmissível, já responde por 97% dos casos de covid-19 no Brasil. O levantamento é da Rede Corona-Ômica.BR, vinculada ao Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI).

A pesquisa analisou 208.480 testes realizados, entre 1º de novembro e 6 de janeiro, nas 27 unidades federativas. Em dezembro, a nova variante representava 3,45% dos casos. No mês seguinte, esse número subiu para 67,5%. E nos primeiros dias de 2022, chegou a 96,9% do total.

Nesse período, em quatro estados – Mato Grosso do Sul, Rio Grande do Norte, Roraima e Santa Catarina – a ômicron foi encontrada em 100% das amostras. Outros nove estados também registraram mais de 90% das amostras com a nova variante. Entre eles, estão São Paulo, Rio de Janeiro e Minas Gerais, os mais populosos.

Por outro lado, apenas os estados do Amazonas, Piauí, Maranhão, Alagoas e Sergipe não registraram aumento progressivo da ômicron. Mas o relatório alerta que as amostras colhidas nesses locais foram bastante reduzidas. Eles estão, portanto, ‘sub-representados’.

Nesse sentido, os pesquisadores apontam que a presença da ômicron está relacionada com o aumento total dos casos de covid no país. Em dezembro, 5,3% dos testes analisados haviam dado positivo. Em novembro, subiu para 6,9%. Chegando a 31,3%, em janeiro.

Além disso, a ômicron precisou de menos tempo para responder pela quase totalidade dos casos. A variante delta levou, em média, 20 semanas, desde a sua detecção inicial até alcançar 100% dos casos positivos. A nova cepa, no entanto, atingiu o índice atual em apenas quatro.

Positividade

Outro levantamento com amostras coletadas em laboratórios privados revela que, entre os dias 9 e 15, 57,9% dos testes RT-PCR realizados no país deram positivo. Similarmente ao estudo anterior, a ômicron predominou em 98,9% dos casos. De acordo com o Instituto Todos pela Saúde, responsável pela pesquisa, houve um salto em relação à primeira semana do ano, quando 39,5% dos exames registraram diagnóstico positivo para covid-19.

A Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma) informou também que registrou recorde de utilização dos testes rápidos. Assim, em todo o país, as farmácias realizaram 558 mil exames entre os dias 10 e 16. A taxa de positividade, de 41,8%, também foi recorde.

Covid no Brasil hoje

Com o avanço da ômicron, o Brasil registrou mais 168.495 novas infecções em 24 horas. Assim, a média móvel de diagnósticos avançou para 110.047 a cada um dos últimos sete dias. Repetindo os últimos dias, trata-se do maior índice desde o início da pandemia no país, em março de 2020. Os dados são fornecidos pelo boletim diário do Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass).

No mesmo período, 350 pessoas morreram pela covid-19, de acordo com os registros. Com esse resultado, são oficialmente 622.205 vítimas da doença. Com 237 óbitos na média móvel, o país registrou o maior índice desde meados de novembro.

Graças às vacinas, a taxa de mortes não tem registrado o mesmo crescimento do número de casos. Ainda assim, o aumento da transmissão pode levar a uma sobrecarga nos serviços de saúde, disse a neurocientista e coordenadora da Rede Análise Covid-19 Mellanie Fontes-Dutra. ‘Especialmente quando os cuidados para evitar a exposição/transmissão não são correta ou amplamente adotados’, tuitou. Diante da nova variante, o ideal é a utilização da máscaras de alta proteção. Além disso, distanciamento, ambientes ventilados e higiene das mãos seguem valendo.

Fonte: CUT RS 

 

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Healthtechs buscam vários talentos

Redação
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A healthtech Hilab, especialista em exames laboratoriais remotos, possui mais de 30 vagas abertas. Algumas das oportunidades são para Data Scientist, Analista de QA (Software), Analista Comercial/Pós Vendas – São Paulo, Redator Publicitário Pleno, Profissional da Saúde – Treinamento, Analista Regulatório – Sênior, Analista de Qualidade e Assistente de Manutenção. Para a visualização das vagas e inscrição, os interessados devem acessar o portal da Hilab.

Veja também: Startups de saúde digital levantaram US$ 29 bilhões em 2021

A Americas Health, empresa de saúde voltada em levar serviços de alto nível para as regiões desassistidas do país com forte atuação nas regiões Norte, Nordeste e Centro-Oeste, está com 6 oportunidades em aberto, para atuar nas cidades Goiânia (GO), Palmas (TO) e Cuiabá (MT). As vagas são para as áreas financeira, enfermagem e tecnologia. Detalhes dos cargos podem ser obtidos na página de carreira da empresa.

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Quem também tem vagas é a Teladoc Health com 25 oportunidades na cidade de São Paulo em diversas áreas: Executivo Comercial, Operations Manager, Mobile Developer Analyst, Analista de Produtos, Especialista em Marketing, Sales Development Representative, Developer Analyst Jr, Senior Developer Specialist, QA Analyst, Senior Frontend Developer, Senior Backend Developer, Software Analyst Pleno, Full Stack Developer, Senior Scrum Master e IT Help Desk. Os candidatos podem consultar o descritivo completo das vagas e se candidatar pelo LinkedIn da empresa.

No caso da Pixeon, as vagas são para as áreas de pesquisa, tecnologia, desenvolvimento, administração e engajamento do paciente. Mais detalhes podem ser encontrados no site. E a Pipo Saúde, está com 22 vagas abertas em diferentes níveis nas áreas: Analista de CS Operations, Analista de Cotação e Placement, Analista de Felicidade do Cliente para Onboarding (CS Implementation), Analista de Operações de Benefícios Junior – Ativação, Consultor de Benefícios, Consultor de Negócios (BDR), Coordenador de Cotação, Designer de Marca, Designer de Marca (vaga exclusiva para pessoas negras), Designer de Produto, Enfermeira(o) (vaga exclusiva para pessoas negras), Head de Estratégia e Operações, Head de Experiência do Cliente, Head de Relacionamento com Operadoras, Pessoa Diretora Criativa, Engenheira de Software (vaga exclusiva para mulheres), Pessoa Engenheira de Software (vaga exclusiva para pessoas negras), Pessoa Engenheira de Software Sênior, Product Manager (vaga exclusiva para mulheres), Product Manager – Onboarding e Supervisor de Vendas (BDR). Os candidatos podem consultar o descritivo completo das vagas e se candidatar pela página de vagas da empresa.

Com foco em saúde ocupacional, a Grupo 3778 está com 105vagas disponíveis para as áreas de comunicação e tecnologia. Destas, três são cargos efetivos, sendo elas UX Research, Product Designer Pleno e DesignOps, para São Paulo. As demais são para bancos de talentos. Caso tenha interesse, você pode se candidatar aqui.

O laboratório brasileiro especializado em genômica pessoal, Genera, está com 5 vagas em diferentes áreas abertas para a cidade de São Paulo. Os requisitos básicos variam de acordo com cada uma. Os cargos disponíveis são Analista de CRM, Analista de Marketing, Consultor de Atendimento e Estágio de Dados. As vagas são todas no modelo remoto de home office e oferecem benefícios como VR, VA, clube de vantagens UAU, Gympass, convênio com farmácia, convênio médico e odontológico e PPR. É possível se candidatar na plataforma Gupy.

Fonte: Channel 360 BR

Gasto da União com pessoal superou IPCA em 8 anos desde 2009

Redação
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A despesa de pessoal da União cresceu acima da inflação em 8 dos últimos 13 anos, mas não acompanhou o IPCA nos últimos 2 anos. Por isso, agora os funcionários públicos cobram reajuste salarial do governo de Jair Bolsonaro (PL).

Os gastos com o funcionalismo público representam quase 1/3 das despesas do governo federal e cresceram mais de 10% ao ano em pelo menos 3 ocasiões. Resultado: saíram de R$ 159,3 bilhões em 2009 para R$ 337,6 bilhões em 2021.

Eis as exceções em que o gasto público avançou menos do que a inflação:

Dilma – 2012 e 2015;

Dilma/Temer – 2016;

Bolsonaro – 2020 e 2021.

No governo Bolsonaro, os gastos com pessoal subiram acima da inflação em 2020. Porém, não acompanharam o IPCA (Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo) nos 2 últimos anos.

Em 2021, o IPCA atingiu 10,06% e a despesa de pessoal cresceu 2,7%. Para tentar compensar a alta dos preços, Bolsonaro avalia dar reajuste a policiais federais. Seria o 1º do governo atual.

Outras categorias do funcionalismo público, no entanto, também cobram a recomposição da inflação. Dizem que a inflação avançou 19,99% nos 3 primeiros anos do governo de Jair Bolsonaro e que estão com os salários congelados desde 2017.

Salário médio de R$ 19.342

Os funcionários públicos que lideram as manifestações por reajustes recebem em média R$ 19.342 de salário inicial. Os auditores-fiscais da Receita Federal e os auditores-fiscais do Trabalho, por exemplo, têm um salário inicial de R$ 21.029 e podem ganhar até R$ 30.303.

O salário final dessas carreiras consta no Painel Estatístico de Pessoal da União e é 11 vezes maior que o rendimento médio do trabalhador brasileiro. Segundo o IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística), o trabalhador brasileiro ganha em média R$ 2.449 por mês.

Polícia tem maior aumento

Possíveis beneficiários de reajuste salarial, os policiais federais também ganham mais do que a maioria dos trabalhadores brasileiros. Além disso, tiveram os maiores reajustes do funcionalismo público nos últimos anos.

Segundo o Painel Estatístico de Pessoal da União, delegados e peritos da Polícia Federal recebem de R$ 23.692 a R$ 30.936. A categoria não teve aumento no governo Bolsonaro, mas teve reajuste de até 40,8% de 2016 a 2019.

Já os policiais rodoviários federais ganham de R$ 9.899 a R$ 16.552 e tiveram um reajuste ainda maior de 2016 a 2019. O aumento variou de 35,6% a 47,3%. Nesse período, os salários aumentaram 21,3% para auditores fiscais.

Novas paralisações

Para pressionar o governo a conceder reajuste salarial, auditores-fiscais da Receita Federal, auditores do Trabalho e funcionários do Banco Central entregaram cargos de chefia nas últimas semanas. Os auditores da Receita e os auditores fiscais agropecuários ainda fazem operação-padrão.

Na 3ª feira (18.jan.2022), outras categorias do funcionalismo público entraram na pressão por reajuste, protestando na frente do Banco Central e do Ministério da Economia.

À frente dos protestos, o Fonacate (Fórum Nacional Permanente de Carreiras Típicas de Estado) disse que ainda não recebeu resposta do governo e marcou novas mobilizações:

27 de janeiro – paralisação e ato virtual;

2 de fevereiro – paralisação e protesto presencial, com trabalhadores do Judiciário.

Os funcionários públicos não descartam uma greve em fevereiro caso não tenham um retorno do Executivo. O governo, no entanto, só reservou R$ 1,7 bilhão do Orçamento de 2022 para os reajustes dos policiais federais. O presidente Bolsonaro tem até esta 6ª feira (21.jan.2022) para sancionar ou vetar o projeto de lei orçamentária.

Fonte: Poder 360

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Veja também: https://panoramafarmaceutico.com.br/equilibrio-vita-reforca-lancamentos/

 

Dois remédios contra a covid-19 vão ser fabricados na forma de genérico

Redação
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A cientista-chefe da Organização Mundial da Saúde (OMS), Soumya Swaminathan, afirmou nesta sexta-feira, 21, que dois remédios contra a covid-19, um da Merck e outro da Pfizer, vão ser fabricados como genéricos, o que poderá ampliar a distribuição deles para outros países.

De acordo com a cientista, os dois medicamentos, quando usados no começo da infecção pelo coronavírus, são eficazes. “Vamos lançar as recomendações sobre o uso desses remédios nas próximas semanas”, destacou.

Soumya Swaminathan ainda afirmou, durante coletiva, que o vírus da covid-19 continua se multiplicando rapidamente e criando condições para o surgimento de novas variantes. Segundo ela, ainda não há consenso nem urgência no desenvolvimento de uma vacina contra a variante Ômicron, pois até o momento, os imunizantes atuais continuam funcionando bem contra casos severos.

A diretora do Departamento de Imunização da Organização Mundial da Saúde (OMS), a médica Kate O’Brien, também participou da coletiva. Ela afirmou que a OMS ainda não sabe exatamente o quanto a proteção da dose adicional vai durar. “A expectativa é que a resposta imune das três doses será duradoura”, ponderou.

Vacina

A OMS passou a recomendar a aplicação da vacina contra covid-19 da Pfizer-BioNTech para crianças acima de 5 anos com dosagem reduzida. O órgão também recomenda que a vacinação em dose de reforço deve começar com os grupos prioritários quatro a seis meses após a conclusão da série primária.

Fonte: Correio Braziliense

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Entidades da comunidade científica repudiam nota técnica da Saúde contra vacinas

Redação
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A comunidade científica é unânime no repúdio à decisão de Hélio Angotti Neto, secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, sobre o veto ao documento de Diretrizes Brasileiras para Tratamento Medicamentoso Ambulatorial do Paciente com Covid, produzido pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias ao Sistema Único de Saúde (SUS), a Conitec.

A Diretora da Anvisa responsável pela área que analisa e aprova vacinas, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Meiruze Freitas, declarou que é ‘inadmissível que a ciência, tecnologia e inovação no Brasil esteja na contra-mão do mundo’.

‘Todas as vacinas autorizadas no Brasil passaram pelos requisitos técnicos mais elevados no campo dos estudos clínicos randomizados (fase I, II e III) e da regulação sanitária. É preciso que todos estejam unidos na mesma direção, ou seja, salvar vidas’, disse. Ela se refere à justificativa usada pelo secretário para desqualificar as vacinas.

Alexandre Naime Barbosa, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Infectologia e professor da Universidade Estadual Paulista (Unesp), afirmou que essa foi a primeira vez que um secretário da área de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde é contra alguma decisão da Conitec.

O especialista, membro da elaboração do estudo, que durou entre três a quatro meses, afirmou que a Sociedade Brasileira de Infectologia, junto com outras instituições que compõe a comissão entrarão com um recurso contra a decisão e direcionada ao ministro Marcelo Queiroga.

Fonte: Correio Braziliense

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Diretores da Anvisa recebem ameaças após aprovação da CoronaVac para crianças

Redação
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Após aprovação do uso de CoronaVac para crianças e adolescentes de 6 a 17 anos, os diretores e servidores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) receberam mensagens ameaças e ofensas, que chegaram pelos emails institucionais dos funcionários.

Em uma das mensagens que o Correio teve acesso, uma pessoa acusa os colaboradores da instituição de colocarem ‘vidas inocentes numa grande roleta russa’. O texto, enviado por uma mulher à Quinta Diretoria da Anvisa diz ainda que os servidores da agência serão vítimas de uma “maldição”.

“(…) o preço a ser pago será terrível não quero estar na sua pele e oro a Deus em desfavor de todos que tem causado dor e sofrimentos ao seu próximo, lembre se o próximo pode ser dentro de sua família”

Em outra carta eletrônica, enviada às 14h da última quinta-feira (21/01), o remetente acusa os funcionários da agência de falta de ‘amor à pátria’ e também diz que “o preço que o servidor vai pagar será altíssimo”. ‘Com certeza não usará esse experimento nos filhos e netos de vcs’.

Em mais um e-mail enviado a Segunda Diretoria da Anvisa no, dia 18 de janeiro, às 11h40, outra mulher afirma que o lugar dos funcionários em ‘Guantánamo está reservado para aqueles que cometem crime contra a humanidade’ e ameaça: ‘aguardem’.

A prisão de Guantánamo é um centro de detenção de acusados de envolvimento com o terrorismo, administrado pelos Estados Unidos e localizado em Cuba.

Em uma live nas redes sociais, no dia 16 de dezembro, o presidente da república, Jair Bolsonaro (PL), ameaçou divulgar os nomes dos técnicos que aprovaram a vacina contra covid da Pfizer para crianças de 5 a 11 anos.

“Não sei se são os diretores e o presidente que chegaram a essa conclusão ou é o tal do corpo técnico, mas, seja qual for, você tem o direito de saber o nome das pessoas que aprovaram aqui a vacina a partir dos cinco anos para o seu filho” disse Bolsonaro.

Procurada pela reportagem, a Anvisa disse que, no momento, não vai se manifestar sobre as ameaças. Mas que elas serão enviadas à Polícia Federal (PF) e ao Superior Tribunal Federal (STF).

Fonte: Correio Braziliense

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