Grupo de adolescentes com fibrose cística é o primeiro a ser vacinado contra a covid no ES

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Os adolescentes que possuem quadro de fibrose cística começaram a ser imunizados contra a covid-19. Esse grupo está entre os vacinados com menos de 18 anos no Espírito Santo.

Dentro dessa lista está a universitária Gabriela Alves Garbossi, de 17 anos. A rotina de tratamento dela é intensa. São 21 comprimidos por dia. O diagnóstico veio quando ela ainda era um bebê.

“Por ter descoberto a doença no teste do pezinho, sempre convivi com ela, então já foi se tornando algo natural, mas a gente vê a diferença na nossa vida e na vida de pessoas que não tem a doença”.

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Com a pandemia, a família precisou tomar cuidados redobrados e a situação ficou ainda mais preocupante quando o tio de Gabriela morreu por complicações causadas pelo coronavírus.

“Eu parei de ir para escola muito antes das pessoas pararem, justamente por medo da doença. Mudou muito depois do meu tio, cada coisinha assustava”, contou.

O estudante Mateus Januário dos Reis, de 15 anos, também tem fibrose cística e faz tratamento.

Na pandemia ele praticamente não saiu de casa. Estuda e se diverte dentro do próprio quarto. Ele foi o primeiro adolescente com fibrose cística imunizado no Espírito Santo.

“Meu coração ficou super feliz porque vai ficar protegido, mas os cuidados devem continuar”, disse a mãe do rapaz, Cleidiana Januário.

E já pensou vacinar no dia do aniversário? Foi o que aconteceu com a Ana Clara. A mãe da adolescente, a assistente social Mônica Paulina Bravi, contou que a filha foi imunizada no dia do aniversário.

“Quando a Ana Clara fez 12 anos, ela ganhou dois presentes. Um foi a vacina e o outro, que é no segundo semestre, voltar para a aula e para o convívio”,

Ao todo são 23 adolescentes que estão sendo imunizados contra a covid-19 nessa etapa. No Espírito Santo, menos de 100 pessoas foram diagnosticadas com fibrose cística. Os adultos foram imunizados contra a covid-19 e agora é a vez dos adolescentes entre 12 e 17 anos.

A vacina utilizada é a produzida pela Pfizer, a única até agora autorizada pela Anvisa, a ser aplicada a menores de 18 anos. A fibrose cística é um transtorno hereditário. É mais comum ser diagnosticado na infância. Um gene defeituoso faz com que o organismo produza substâncias que atingem o pâncreas e os sistemas respiratório e digestivo.

A doença não é contagiosa, não tem cura mas é controlada com medicamentos. Eles são considerados grupos de risco para a covid-19.

Fonte: Folha Vitória

L’Oréal abre 100 vagas para curso de capacitação gratuito

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A L’Oréal Brasil abriu inscrições para a terceira edição do ‘Cientistas do Futuro’. Trata-se de um programa gratuito para capacitação e desenvolvimento de universitários que tenham afinidade por Cosmetologia. O curso será ministrado em plataforma digital.

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Ao todo, serão 100 vagas disponibilizadas pela empresa, metade será para pessoas pretas. As aulas visam fornecer especialização e expansão de conhecimento para todos os alunos.

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Podem se inscrever no programa da L’Oréal Brasil estudantes do 4º período da graduação. Estão inclusos no público-alvo os cursos superiores de:

Engenharia;

Química;

Cursos de Ciências Biológicas.

Além disso, é necessário ter disponibilidade para estagiar a partir do segundo semestre de 2021.

As aulas versarão sobre os seguintes temas:

– Fluxo de Desenvolvimento de Produtos Cosméticos;

Confira alguns cursos Gratuitos

Curso Educação Inclusiva Online Grátis

Curso de Brinquedoteca e Aprendizado Infantil Online Gratuito

Curso de Jogos Matemáticos na Educação Infantil Online Grátis

Curso de Oficinas Culturais Pedagógicas Online Grátis

– Fisiologia do Cabelo e da Pele;

– Matérias-primas;

– Fragrância;

– Legislação Cosmética;

– Processos e Avaliação da Performance do Produto.

‘A pesquisa e a inovação estão no DNA da L’Oréal, por isso, queremos apoiar a formação de novos cientistas, principalmente neste momento desafiador. Nas duas edições anteriores, o programa atraiu mais de 9 mil inscrições. É uma prioridade para nós, principalmente em tempos tão difíceis para os estudantes e para todos, de manter essa conexão com as universidades e poder proporcionar aos alunos essa experiência única de aprender com os pesquisadores da empresa de beleza número 1 do mundo’, conta Juliana Farias, diretora de Avaliação de Performance de Produto da L’Oréal Brasil. As informações foram divulgadas no Portal UOL.

Sobre 50% das vagas estarem destinadas a pessoas pretas, a diretora afirma que este é um compromisso da empresa. ‘Como líder mundial de beleza, nós queremos representar a nossa sociedade. Por isso, a Diversidade e Inclusão são prioridades estratégicas da Companhia’, complementa Juliana.

Para se inscrever, os interessados devem acessar o site do programa Cientistas do Futuro: https://careers.loreal.com/en_US/jobs/JobDetail/Cientistas-do-Futuro-2021/107572/.

Ao final do curso, todos os alunos terão a chance de trabalhar junto à L’Oréal do Brasil. Serão várias vagas para estágio na área de pesquisa e inovação da empresa. As inscrições para o programa são gratuitas.

Fonte: Escola Educação

TJ-MG suspende aplicação de 3ª dose da vacina contra Covid-19 em idoso

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A aplicação de terceira dose da vacina contra Covid-19 vai contra as determinações do Ministério da Saúde e da comunidade científica e causa prejuízo à logística do plano nacional de imunização e aos demais cidadãos que aguardam na fila, especialmente devido à escassez e à urgência de ampliação da vacinação.

Marcello Casal Jr/Agência Brasil

Com esse entendimento, o Tribunal de Justiça de Minas Gerais concedeu efeito suspensivo à liminar que autorizou um idoso de 75 anos a receber uma terceira dose de vacina.

O homem alegava que tinha comorbidades, como hipertensão e cardiopatia. Um exame laboratorial constatou presença de anticorpos inferior a 20%, apesar de ele já estar imunizado com as duas doses da CoronaVac. A 2ª Vara Cível de Guaxupé (MG) determinou que o autor fosse vacinado novamente, com nova dose que não fosse da CoronaVac ou da Astrazeneca.

Após recurso do Ministério Público de Minas Gerais, o desembargador Wilson Benevides, relator do caso no TJ-MG, suspendeu a execução da decisão. O magistrado observou que uma nota técnica da Sociedade Brasileira de Imunização não recomenda que seja feita sorologia para avaliar a resposta imunológica às vacinas da Covid-19.

Além disso, o próprio exame feito pelo homem apontava que não existe, até o momento, definição da quantidade mínima de anticorpos necessária para a proteção imunológica contra a doença.

O idoso havia recebido recomendação médica para nova vacinação, mas o desembargador apontou que a profissional era especialista em cirurgia vascular. Para ele, o atestado assinado pela médica não seria suficiente para fundamentar a decisão. Deveria, portanto, prevalecer a recomendação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e os planos nacionais de imunização e operacionalização da vacina, “sendo certo que, até o momento, nenhum dos órgãos federais ou ministérios recomendaram a reaplicação da vacina àqueles que já foram devidamente vacinados, sobretudo porque, se houvesse a referida recomendação, haveria, inclusive, prioridades a serem estabelecidas na reaplicação”.

Fonte: Consultor Jurídico

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Indústria farmoquímica terá apoio de novos centros de pesquisa para inovar no Brasil

Com apoio do Ministério da Saúde, a Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (EMBRAPII) vai selecionar quatro novos grupos de pesquisa e investir R$ 20 milhões no desenvolvimento nacional de fármacos e biofármacos realizados em parceria com a indústria. O anúncio foi feito nesta quarta-feira (21), pelo Ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, e pode ser acessado pelo link: https://bit.ly/EMBRAPII_Saúde .

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‘O ambiente pandêmico mostrou que a saúde é muito mais estratégica do que pensávamos. Temos que desenvolver no Brasil um forte complexo industrial da Saúde e não há como fazer isso sem o fomento à pesquisa e o fortalecimento do Sistema Único da Saúde’, destacou o ministro.

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Os grupos de pesquisa serão credenciados como Unidades EMBRAPII e poderão inovar com as empresas dos setores farmaquímico e farmacêutico. A proposta é tornar a indústria mais flexível e independente de pressões e escassez externas, gerando soluções brasileiras na área, e alavancar recursos privados em inovação, uma vez que o modelo de atuação da EMBRAPII prevê o co-investimento do setor empresarial. A expectativa é gerar R$ 60 Milhões projetos de inovação.

Os grupos de pesquisa que desejam se candidatar devem atuar em pelo menos três dos seguintes temas: descoberta de novas moléculas e princípios ativos, desenvolvimento de IFAs, biologia molecular aplicada a produtos terapêuticos; anticorpos monoclonais, proteínas terapêuticas; kits diagnósticos; sistemas de liberação controlada de fármacos; implantes incorporados com fármacos; manufatura aditiva de produtos para saúde incorporados com fármacos; ensaios pré-clínicos; ensaios clínicos fase I; e produção de hemoderivados.

Segundo o diretor-presidente da EMBRAPII, Jorge Guimarães, essa especificidade se deve à percepção de que as áreas ligadas à biotecnologia e no complexo industrial da saúde estão em crescente demanda, sobretudo após a Pandemia de Covid-19. ‘A pandemia do Coronavírus explicitou a dependência da indústria nacional em vários setores e o papel da EMBRAPII é fortalecer a nossa indústria e, para isso, disponibilizamos grupos de pesquisa aplicada altamente qualificados (Unidades EMBRAPII)”, destacou Guimarães. “Ofereceremos um modelo operacional ágil, flexível e sem burocracia para as empresas inovarem. Na área de fármacos e fitofármacos, é imperativa a necessidade de apoio para reverter o cenário atual. Ao investir em desenvolvimento de tecnologias nacionais, o conhecimento gerado permite melhoria na posição extremamente negativa da balança comercial na área, além de possibilitar a ampliação do acesso e da qualidade da saúde pública.’

EMBRAPII na Saúde

A EMBRAPII é uma organização social com contrato de Gestão com os ministérios da Ciência, Tecnologias e Inovações (MCTI); da Saúde (MS) e da Educação (MEC). Criada em 2013 tendo como objetivo fazer a ponte entre setor produtivo e centros de conhecimento e diminuir o risco das empresas dispostas a investir em inovação. O modelo da EMBRAPII garante recursos não reembolsáveis para incentivar a inovação na indústria a partir do desenvolvimento de projetos de PD&I.

Além dos recursos não reembolsáveis, a EMBRAPII oferece conhecimento para que as empresas superem os desafios tecnológicos. Em seis anos de atuação, já apoiou na área da saúde o desenvolvimento de 185 projetos com 157 empresas do setor, que somam R$ 161 milhões e 52 pedidos de propriedade intelectual nos projetos concluídos.

A Covid-19 trouxe grandes desafios para a ciência e a indústria brasileira exigindo respostas imediatas que pudessem contribuir no combate à pandemia no país. A EMBRAPII, com seu modelo de atuação ágil e flexível, fomentou 64 ações no combate à Covid-19 e ao coronavírus, destinando recursos financeiros e disponibilizando pesquisadores para o desenvolvimento de projetos de inovação para atender a esta necessidade.

Conheça alguns projetos:

Princípios ativos para medicamentos contra o Câncer

A Unidade EMBRAPII Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM), o Aché Laboratórios e a empresa Phytobios fecharam uma parceria para identificar substâncias bioativas em extratos vegetais da biodiversidade brasileira. O objetivo é descobrir e desenvolver novos medicamentos inicialmente nas áreas de oncologia e dermatologia.

Insumos para o desenvolvimento de teste para covid-19

A Unidade EMBRAPII Centro de Química Medicinal de Inovação Aberta (CQMED) desenvolveu um modelo de produção de enzimas de alta especificidade para ser usado na testagem de COVID-19 a partir da saliva. A tecnologia permitiu a entrega de insumos para 400 mil testes a empresa parceira Mendelics Análise Genômica em menos de dois meses de pesquisa. A escalabilidade dos reagentes é um passo importante para a autonomia do país na capacidade de testagem em massa.

ECMO – ‘pulmão artificial’ para casos graves de Covid 19

O aparelho consiste na Oxigenação por Membrana Extracorpórea (ECMO em inglês), uma forma de respiração extracorporal. Ele está sendo utilizado em pacientes graves com Covid-19, ajudando a manter o paciente vivo até que a doença regrida. Além disso, a tecnologia pode ser utilizada em casos de transplante de coração, infarto do miocárdio, parada cardíaca e insuficiência respiratória aguda. O equipamento é fruto da parceria com a empresa Braile Biomédica e a Unidade EMBRAPII Eldorado.

Fonte: Cabresto

Publicado edital para construir fábrica de medicamentos em Botucatu

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Nessa terça-feira (20/07), foi lançado o Edital para construção de nossa Fábrica de Bio Medicamentos que vai ser construída na Unesp de Botucatu.

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Segundo o pesquisador Rui Seabra ‘será um avanço enorme para as pesquisas produzidas dentro das Universidades bem como ao setor farmacêutico brasileiro, pois poderemos receber encomendas para Pesquisa, Desenvolvimento e Produção de lotes pilotos. Atuaremos com uma Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO).

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Obrigado a todos aqueles que se envolveram nesse sonho nos últimos 10 anos, em especial ao nosso Reitor Pasqual Barretti que acreditou sempre, ajudando a tornar nossa Unesp cada vez maior. Hoje é um dia histórico para a Unesp, para o Cevap Botucatu e particularmente para mim. Parabéns a todo time do CEVAP’, comentou.

A fábrica vai receber projetos de pesquisa e transformar em medicamentos para o mercado. É uma lacuna que existe no Brasil e um dos clientes será o Ministério da Saúde.

O projeto vem sendo desenvolvido com vários pesquisados como Benedito Barravieira.

Fonte: Agência 14 News

Coty lança testers de perfume sem contato

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O grupo especializado em cosméticos e com sede em Nova York, Coty Inc. anunciou que lançará testers de perfume sem contato para varejistas em todo o mundo nos próximos 12 meses.

De acordo com a empresa, estes serão experimentados nos principais mercados europeus este mês e posteriormente na Ásia até o final do ano.

Os testers foram desenvolvidos em colaboração com a empresa francesa de tecnologia de beleza Êverie, especializada em smart devices e tecnologias de microdosagem e difusão, e aplicam uma única gota de perfume no braço ou papel absorvente, sem que os compradores precisem tocar em nada.

Além de ser uma resposta à questões de saúde e segurança relacionadas à higiene em loja que surgiram após a pandemia de Covid-19, a Coty diz que o dispositivo oferece muitos outros benefícios.

Aplicar uma única gota de perfume, por exemplo, oferece aos compradores uma forma menos invasiva de experiência em comparação com testers de spray tradicionais, que ‘supersaturam o ar, prejudicando os sentidos e o entorno’. Também reduz a perda de perfume, prolongando a vida útil dos frascos de teste.

Os dispositivos, que são compatíveis com todos os testers de perfume da Coty e podem ser personalizados para cada uma das marcas do grupo, também permitem que o grupo aproveite os dados em colaboração com varejistas para otimizar a colocação do teste e a experiência do cliente.

‘O teste de perfume sem contato da Coty é uma inovação revolucionária desenvolvida em colaboração com a Êverie.

om o retorno das compras físicas, a saúde e a segurança de nossos consumidores são sempre nossa prioridade’, explicou a Vice-Presidente de Experiência de Varejo da Coty, Claire Catherine -Mercier, em comunicado.

‘Ao aplicar uma única gota de líquido na pele com a mesma restituição dos testers tradicionais, esta nova tecnologia elimina o desperdício desnecessário e oferece uma alternativa segura e sem contato para a experimentação’, acrescentou.

Os testers de perfume sem contato da Coty se juntam a um número crescente de inovações tecnológicas que foram introduzidas nas lojas de beleza nos últimos meses em um esforço para tornar a experiência de teste do produto mais higiênica para os compradores.

Em particular, as ferramentas de teste de maquiagem virtual têm ganhado espaço em espaços físicos de varejo.

O portfólio de perfumes da Coty inclui marcas como Burberry, Calvin Klein, Chloé, Gucci, Hugo Boss e Marc Jacobs.

Fonte: Abisa

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Chile autoriza uso emergencial da vacina Sputnik V contra covid

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O ISP (Instituto de Saúde Pública, órgão regulador do Chile) autorizou o uso emergencial da vacina russa Sputnik V nesta 4ª feira (21.jul.2021). O imunizante é o sexto aprovado no país e será destinado para a proteção de quem tem mais de 18 anos.

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Mulheres grávidas, lactantes ou pessoas com problemas imunológicos não poderão receber a vacina, já que, nenhum estudo clínico foi realizado no país entre esses grupos. As informações são do jornal chileno La Tercera.

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Em maio, o diretor do ISP chegou a afirmar que não via evidências de problemas de segurança com a vacina. Heriberto Garcia se baseou, na época, nos dados coletados na Argentina e no México que mostraram que os casos de efeitos adversos da Sputnik V não foram maiores do que entre os chilenos vacinados com imunizantes da Pfizer ou da CoronaVac.

Além do Chile, Argentina e México, o uso emergencial do imunizante foi aprovado na América Latina pelo Paraguai, Bolívia, Venezuela, Guatemala, Honduras, Nicarágua e Panamá.

Já no Brasil, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou em junho a importação excepcional e temporária da vacina russa primeiro, para os Estados do Consórcio Nordeste e depois, para mais 7 Estados brasileiros: Rio Grande do Norte, Mato Grosso, Rondônia, Pará, Amapá, Paraíba e Goiás.

A liberação prevê a compra e a distribuição dos imunizantes com certas restrições. Todas as doses que chegarem ao Brasil precisam ser liberadas pelo INCQS (Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde) e a vacina só poderá ser utilizada em adultos saudáveis.

Além disso, relatórios regulares devem ser enviados à Anvisa sobre os resultados da vacina. A agência poderá também suspender a autorização a qualquer momento se considerar necessário.

Na 3ª feira (20.jul.2021), os governadores do Consórcio Nordeste anunciaram que 1,1 milhão de doses da vacina Sputnik V estão previstas para chegarem ao Brasil na próxima 4ª feira (28.jul.2021). Ao todo, 1,6 milhão de doses do imunizante serão importadas pelo grupo.

Fonte: Poder 360

Grávidas vacinadas com AstraZeneca receberão 2ª dose da Pfizer em SP

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O Estado de São Paulo anunciou nesta 4ª feira (21.jul.2021) que grávidas que foram vacinadas com a 1ª dose do imunizante AstraZeneca poderão receber a 2ª dose da Pfizer. A medida contraria a recomendação do Ministério da Saúde que afirma que aplicações de vacinas de diferentes fabricantes não deveriam ser misturadas.

A iniciativa passa a valer no Estado a partir de 6ª feira (23.jul). Cerca de 9 mil grávidas tomaram AstraZeneca em São Paulo. Elas devem ir aos postos de vacinação na data marcada para o recebimento da 2ª dose para receber a Pfizer, segundo a coordenadora do programa estadual de imunização, Regiane de Paula.

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O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, alega que os estudos atuais ainda não são suficientes para atestar a segurança e eficácia dessa mistura de vacinas -nem para grávidas, nem para a população geral.

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Rio de Janeiro

Em 29 de junho, as grávidas imunizadas na cidade do Rio de Janeiro contra a covid-19 com a 1ª dose da AstraZeneca passaram receber a 2ª dose com a vacina da Pfizer. A autorização foi feita pela Secretaria Municipal de Saúde, a partir de recomendação do comitê científico da pasta.

Mix de vacinas

O Ministério da Saúde acompanha os estudos que foram disponibilizados sobre intercambialidade de vacinas ‘para que se possa avaliar a efetividade e segurança das vacinas em situações de intercambialidade, e, com isso, ajustar ou definir novas recomendações’. Até o momento, a recomendação vigente é para completar o esquema com o mesmo tipo de vacina. A declaração foi dada em 4 de julho.

Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) também não recomenda a mistura de doses de diferentes fabricantes . ‘O entendimento é que, com as informações atualmente conhecidas, não é possível fazer afirmações sobre a intercambialidade das vacinas, ou seja, se podem ser substituídas e combinadas umas com as outras’, disse a agência em resposta ao Poder360.

Fonte: Poder 360

Fundo russo solicita 48 horas para decidir se envia Sputnik ao Brasil

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Em reunião com o Consórcio Nordeste na tarde desta 4ª feira (21.jul), a cúpula do Fundo Russo Kirill Dmitriev solicitou prazo de 48 horas para decidir se envia as vacinas Sputnik V ao país.

Veja também: ANS e o setor debatem inclusão de mais um teste de Covid no Rol

O pedido ocorre depois de o Ministério da Saúde sinalizar dúvida sobre a inclusão do imunizante no PNI (Programa Nacional de Imunizações).

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Segundo o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, o Brasil não precisa das doses da Covaxin e Sputnik V. Ele afirma que o país já tem o número de doses ‘suficiente’ para vacinar todos os maiores de idade até o fim de 2021.

Na 2ª feira (19.jul), governadores do Nordeste rebateram a declaração de Queiroga, dizendo que apenas 34,3 milhões de pessoas estão vacinadas com as duas doses da vacina contra covid -16,1% da população.

‘É menos do que o quantitativo total da vacina Sputnik V adquirida, caso tivéssemos tido empenho das autoridades sanitárias e regulatórias para autorização de importação e uso’, afirmaram.

A expectativa da reunião do Consórcio Nordeste com o Fundo Russo na 3ª feira era acertar detalhes do cronograma de entrega das vacinas. Os governadores anunciaram no dia 20.jul que 1,1 milhão de doses chegarão ao país na próxima semana.

O presidente do consórcio e governador do Piauí, Wellington Dias (PT), afirma que pediu ao Fundo Russo que o cronograma seja mantido. Segundo ele, os governadores têm enfrentado uma ‘corrida de obstáculos’ para trazer imunizantes ao país.

‘Ora é a Anvisa, ora é uma posição do Ministério da Saúde como aconteceu agora. Por isso que oficializamos pedindo um posicionamento’, declarou Dias.

Fonte: Poder 360

Cidade de São Paulo deve chegar a 80% dos adultos vacinados com a primeira dose até sexta-feira

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O secretário municipal de Saúde de São Paulo, Edson Aparecido, disse em entrevista à rádio Eldorado nesta quarta-feira, 21, que a adesão à vacinação contra a covid está alta na cidade. A expectativa é chegar a 80% dos adultos vacinados (cerca de 58% da população em geral) com pelo menos uma dose até a próxima sexta-feira, 23.

Especialistas em epidemiologia dizem que é necessário vacinar com duas doses pelo menos 70% da população em geral, incluindo crianças e adolescentes, para conseguir controlar o coronavírus. Só 18% da população residente na capital está completamente vacinada.

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Aparecido também comentou que o número de pessoas procurando por vacinas específicas – apelidados de sommelier de vacinas – diminuiu até mesmo na área central da cidade onde, segundo o secretário, esse comportamento era mais comum. “Nós estamos vacinando 98% das pessoas em cada faixa etária. Temos uma adesão muito grande”, afirmou.

Nesta quarta-feira estão sendo vacinadas as pessoas com 32 anos. Na quinta será a vez de quem tem 31 anos e na sexta, das pessoas com 30 anos de idade. No sábado haverá repescagem para pessoas entre 30 e 34 anos e segunda dose para os públicos elegíveis.

Próximos passos da campanha

O secretário estadual de Saúde de São Paulo, Jean Gorinchteyn, também falou sobre a campanha de vacinação contra a covid em entrevista à rádio Eldorado nesta manhã. Ele reafirmou que a imunização será estendida a adolescentes (12 a 17 anos) a partir de 23 de agosto, começando pelo público com comorbidades, síndrome de Down, autismo e gestantes.

Gorinchteyn não detalhou qual imunizante será usado nessa fase da campanha. Até o momento, a única vacina aprovada pela Anvisa para o uso em adolescentes é a da Pfizer. Ele disse que o objetivo é aplicar pelo menos uma dose da vacina nas pessoas dessa faixa etária até o mês de dezembro. O Ministério da Saúde ainda não incluiu menores de 18 anos no Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid.

O secretário também voltou a falar sobre a revacinação contra a covid que deve começar em janeiro do ano que vem. O plano foi anunciado nesta semana pelo governo do Estado. “Estamos estruturando essa campanha. É um programa estadual, mas imaginamos que será seguido por outros Estados e até pelo Ministério da Saúde”, afirmou.

Na nova campanha devem ser usadas doses de Coronavac, que serão produzidas inteiramente em São Paulo, e da Butanvac, vacina que ainda está na fase um dos testes em humanos. De acordo com o secretário, até o fim de outubro serão fabricadas 40 milhões de doses da Butanvac.

Fonte: O Dia RJ Online

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