Butanvac é segura e tem imunogenicidade potente, apontam resultados preliminares

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Ensaios clínicos de fase 1 realizados na Tailândia demonstraram que a Butanvac, nova candidata à vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo Instituto Butantan, é segura e tem imunogenicidade potente. Os resultados foram descritos em artigo publicado no último dia 22 na plataforma de preprints MedRxiv.

Participaram pesquisadores da Universidade Mahidol, de Bangkok (Tailândia), da Icahn Escola de Medicina Monte Sinai, de Nova York (EUA), e da Universidade do Texas, em Austin (EUA). Chamada internacionalmente de NDV-HXP-S, a Butanvac está sendo testado também no Vietnã, além de Tailândia e de Brasil.

De acordo com o estudo tailandês, randomizado e controlado por placebo, todas as formulações da candidata à vacina foram bem toleradas nos 210 voluntários. Ao todo, 82 homens e 128 mulheres entre 18 e 59 anos tomaram duas doses com intervalo de 28 dias. Houve efeitos adversos em menos de um terço dos participantes. Os sintomas mais frequentes foram dor e sensibilidade (mais comuns nos que receberam a maior dosagem), fadiga, cefaleia e mialgia.

Para o médico sanitarista e ex-presidente da Anvisa, Gonzalo Vecina, o número de participantes para fase 1 não só é adequado, como o sucesso da Butanvac na fase 1 era esperado. Isso porque, explica, “os estudos pré-clínicos indicam como caminharão os testes em fase 1 e 2”, o que acaba evitando grandes surpresas.

“O problema poderá ocorrer na fase 3”, relata Vecina, dando destaque para a etapa que indica a eficácia da vacina contra a covid-19. Tradicionalmente, a fase 1 de um ensaio clínico atesta apenas a segurança de uma vacina e sua seleção de dose, ou seja, qual a dosagem que desperta a melhor resposta no organismo.

Com base nos resultados do estudo, as formulações de 3 µg e 3 µg mais adjuvante foram selecionadas para serem avaliadas na próxima etapa do ensaio clínico, a fase 2.

“Mostramos que a vacina candidata NDV-HXP-S inativada tem um perfil de segurança aceitável e é altamente imunogênica. Esta vacina pode ser produzida a baixo custo em qualquer instalação projetada para a produção de vacina inativada do vírus da influenza”, dizem os autores no artigo.

Ensaios clínicos no Brasil

No Brasil, os ensaios clínicos da Butanvac também já estão em andamento. A etapa A da fase 1 está sendo realizada em Ribeirão Preto (SP), Guaxupé (MG), São Sebastião do Paraíso (MG) e Itamogi (MG). Para participar, é preciso ter mais de 18 anos, nunca ter tido covid-19, não ter sido vacinado contra o SARS-CoV-2, não ser alérgico a ovos e frango e não estar grávida ou ser lactante. Na etapa B, poderão participar inclusive pessoas vacinadas ou que já tenham sido infectadas pelo SARS-CoV-2, informou o Instituto Butantan.

Fonte: Correio 24 Horas Online

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Mercado aumenta previsão da inflação para 8,45% em 2021

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Pela 25ª semana consecutiva, o mercado financeiro aumentou a estimativa para a inflação brasileira neste ano. As projeções indicam que o IPCA (Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo) de 2021 deve ficar em 8,45%. Na semana passada era esperado que o índice ficasse em 8,35%.

As estimativas foram divulgados nesta 2ª feira (20.set.2021) no Boletim Focus do Banco Central. Eis a íntegra do relatório (656 KB). O Boletim Focus é divulgado semanalmente com as perspectivas dos operadores do mercado em relação aos principais indicadores da economia.

As projeções atuais dos economistas indicam que a inflação oficial será 4,7 pontos percentuais acima da meta deste ano, de 3,75%. A estimativa também está acima do teto da meta, que é de 1,5 ponto percentual, para mais e para menos (de 2,25% para 5,25%).

Concordo com os termos da LGPD

A trajetória de alta da inflação também é observada na estimativa do ano que vem. Pela 10ª vez consecutiva, o mercado aumentou a projeção do IPCA de 2022, que agora está em 4,12%.

Por outro lado, o PIB (Produto Interno Bruto) ficou estável pela 2ª semana, em 5,04% para este ano. Mas para 2022, as estimativas continuam pessimistas. Na 4ª queda consecutiva, o crescimento para o ano que vem é estimado em 1,57%. Há 4 semanas era 2%.

Os novos números são os primeiros depois da alta da Selic para 6,25% ao ano pelo BC na semana passada. O Copom (Comitê de Política Monetária) também sinalizou que na penúltima reunião do ano, em outubro, irá aumentar em mais 1 ponto percentual os juros, chegando a 7,25%.

Nesta semana, os economistas consultados pelo BC mantiveram a estimativa da Selic terminar o ano em 8,25%. Para o ano que vem, a projeção também continua a mesma: 8,50%.

A alta da taxa básica de juros é utilizada para frear a inflação. A prévia da inflação de setembro foi de 1,14%, a maior para o mês desde o Plano Real. No acumulado de 12 meses, a inflação acumula alta de 10,03%.

A alta da inflação é vista principalmente na alimentação, que acumula 9,9% de alta nos últimos 12 meses. Isso significa que as famílias mais pobres são as mais afetadas pela situação infracionária do Brasil.

Não houve alteração na estimativa do dólar deste ano, que continua sendo de R$ 5,20. Para 2022, o mercado aumentou levemente a possível cotação, de R$ 5,23 para R$ 5,24.

Fonte: Poder 360

Veja também: https://panoramafarmaceutico.com.br/previa-da-inflacao-supera-10-pela-primeira-vez-desde-2016/

Pfizer avança em estudo de medicamento oral para prevenção da covid

A Pfizer informou nesta 2ª feira (27.set.2021) que iniciou a fase 2 de um estudo clínico de medicamento oral para prevenção da covid-19.

Nesta etapa, até 2.660 adultos saudáveis com 18 anos ou mais poderão participar. Eles devem morar na mesma casa que um indivíduo com infecção sintomática confirmada pelo novo coronavírus.

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Concordo com os termos da LGPD

Uma parte do grupo receberá o fármaco PF-07321332 coadministrado com o antirretroviral ritonavir duas vezes ao dia durante 5 ou 10 dias. A outra parcela dos voluntários receberá placebo. O ritonavir é um medicamento já aprovado e usado em combinação com outros antirretrovirais para tratamento de infectados com HIV.

O estudo é duplo-cego, então os voluntários não saberão se estão tomando o remédio ou placebo. O objetivo principal dos testes é avaliar a segurança e eficácia do PF-07321332 para a prevenção da infecção por SARS-CoV-2 e os sintomas até o dia 14.

O medicamento PF-07321332 é uma terapia antiviral experimental projetada para inibir a atividade de uma enzima necessária para a multiplicação do coronavírus. Sua administração é por via oral para que possa ser prescrito ao 1º sinal de infecção ou exposição ao vírus, sem que os pacientes sejam hospitalizados.

Se o estudo tiver resultados positivos e o medicamento for posteriormente aprovado por órgãos reguladores, a Pfizer pode ser a 1ª empresa a lançar remédio oral para tratamento pós-exposição ou preventivo de covid-19.

‘Se for bem-sucedida, acreditamos que esta terapia pode ajudar a interromper o vírus precocemente -antes que ele tenha a chance de se replicar extensivamente- potencialmente prevenindo doenças sintomáticas em pessoas que foram expostas e inibindo o início da infecção em outras pessoas’, afirma Mikael Dolsten, diretor-científico e presidente de pesquisa, desenvolvimento e medicina mundial da Pfizer.

Além deste estudo, o programa global da Pfizer tem vários ensaios clínicos em andamento com o medicamento, incluindo um em pacientes infectados com SARS-CoV-2 que apresentam alto risco de evolução para caso grave e outro em pacientes em infectados que não têm fatores de risco.

No Brasil, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou até agora a indicação de 6 medicamentos para uso em diferentes casos contra a covid-19.

Fonte: Poder 360

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MP-SP recebe parte dos documentos da CPI da Covid que serão usados em investigação sobre Prevent Sênior

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O Ministério Público de São Paulo recebeu nesta segunda-feira (27) parte dos documentos que a CPI da Covid encaminhou para a força-tarefa que irá apurar se a operadora de planos de saúde Prevent Senior cometeu crime de homicídio, falsidade ideológica ou omissão de notificação da doença contra seus pacientes durante a pandemia de coronavírus (saiba mais abaixo).

Na semana passada, quando criou o grupo de trabalho do Ministério Público estadual, o procurador-geral de Justiça de São Paulo, Mario Sarrubbo, também pediu ao Senado os relatórios da CPI da Covid. O senador Renan Calheiros (MDB), relator da comissão, confirmou que iria enviá-los.

Segundo informações levantadas pela CPI, alguns pacientes que eram atendidos por médicos do plano morreram após utilizar o chamado “kit Covid” oferecido pela rede de planos de saúde, com sede na capital paulista. A força-tarefa do MP-SP apura se elas morreram devido ao uso indevido de medicamentos sem comprovação científica contra a doença.

A Prevent é suspeita de oferecer o “kit Covid” com a falsa ideia de que ele previne e trata a doença até mesmo sem avisar os familiares dos pacientes.

Nesta segunda, também, o MP ampliou a força-tarefa criada para apurar o caso, incluindo mais dois promotores na investigação. Os alvos da apuração são diretores e médicos da Prevent. Eles poderão responder por crime contra a vida, caso a apuração comprove que deram flutamida, cloroquina, azitromicina e ivermectina, remédios ineficazes contra Covid, aos doentes.

A Promotoria de Direitos Humanos e Saúde Pública do MP-SP irá propor um Termo de Ajustamento de Conduta (TAC) à Prevent para que ela suspenda a distribuição do “kit Covid” a seus pacientes (saiba mais abaixo).

Em entrevista ao jornal “Valor Econômico”, publicada nesta segunda, Fernando Parrillo, presidente da Prevent Senior, ao ser questionado sobre o uso da cloroquina, afirmou que “não dá para dizer que há prova cientifica” do medicamento, mas defendeu a autonomia dos profissionais que trabalham na operadora.

“Os médicos têm autonomia. Alguns acreditam que a questão científica não é definitiva porque eles veem resultados. Obviamente, não dá pra dizer que há prova científica. O fato é que, no front, para evitar que as complicações de Covid levam o paciente à intubação, com chances muito grandes de morrer, o médico tem que ter autonomia para aplicar os tratamentos que julgue os mais adequados, com a concordância de pacientes e familiares. É lastimável dizer que a gente forçava a dar cloroquina”, alegou.

Na entrevista ao jornal, Parrillo ainda nega que a operadora tenha orientado os médicos a prescrever o medicamento e alega que a empresa teria sido vítima de uma armação.

“Não da operadora. Os médicos, numa situação de urgência, criam consensos e protocolos. Isso é uma coisa. Outra é você obrigar cada médico a seguir cegamente um protocolo. Um médico é formado para atender o paciente na individualidade. Desrespeitar isso é desrespeitar a capacidade de mais de 3 mil médicos que temos na Prevent.”

Polícia investiga homicídio

Os promotores vão acompanhar e auxiliar a Polícia Civil de São Paulo na investigação sobre o uso de medicamentos comprovadamente ineficazes por pacientes na prevenção e tratamento do coronavírus.

O Departamento Estadual de Homicídios e de Proteção à Pessoa (DHPP) instaurou inquérito na semana passada para investigar o caso envolvendo a Prevent Senior. Por envolver dados pessoais de pacientes, ele segue sob sigilo.

‘Pretendemos também marcar uma reunião com os delegados do DHPP, para otimizar o trabalho em conjunto’, falou à reportagem o promotor Neudival Mascarenhas Filho.

‘Pretendemos também marcar uma reunião com os delegados do DHPP, para otimizar o trabalho em conjunto’, falou à reportagem o promotor Neudival Mascarenhas Filho.

A força-tarefa do MP de SP pretende se reunir nesta semana com os delegados do DHPP que estão à frente das investigações.

‘Para fazer uma investigação conjunta’, reforçou o promotor Everton Zanella. ‘ O foco principal é investigar se houve homicídio. Se tiver homicídio pode ser doloso ou culposo. Doloso é assumir o risco quando não se importa com o resultado. Ou culposo: por negligência ou imprudência, ou imperícia.’

‘Para fazer uma investigação conjunta’, reforçou o promotor Everton Zanella. ‘ O foco principal é investigar se houve homicídio. Se tiver homicídio pode ser doloso ou culposo. Doloso é assumir o risco quando não se importa com o resultado. Ou culposo: por negligência ou imprudência, ou imperícia.’

Falsidade ideológica e omissão

Falsidade ideológica e omissão de notificação de doença, pela suspeita de que a Prevent Senior possa ter adulterado prontuários médicos de pacientes e escondido o que eles tinham, também são outros crimes que serão investigados. ‘Se existirem outros crimes também apuraremos’, disse Zanella.

Somente após analisar os documentos da CPI é que o grupo de trabalho do Ministério Público estadual pretende ouvir depoimentos de diretores e médicos da Prevent Senior. Também prestarão depoimento as famílias de pacientes que morreram e ex-pacientes que sobreviveram.

Por meio de nota enviada ao g1, a Prevent Senior negou quaisquer denúncias ou suspeitas de irregularidades, mas informou que irá colaborar com a apuração feita pelo Ministério Público de São Paulo (leia abaixo a íntegra do comunicado).

MP vai propor suspensão do ‘kit Covid’

Além dessa investigação do MP contra a Prevent Senior na esfera criminal, há uma outra no âmbito cível. Aberto em abril deste ano, ele investiga a operadora de saúde num inquérito civil para saber se ‘tratamento precoce’ é adequado ou inadequado.

A apuração é feita pela Promotoria de Direitos Humanos e Saúde Pública do MP-SP. O órgão investiga, entre outras coisas, a suspeita de que a rede de planos Prevent prejudicou diversas pessoas ao adotar o ‘kit Covid’. Ela também aguarda os documentos da CPI da Covid para incluir no seu inquérito contra a Prevent.

‘Primeiro, nós estamos aguardando o documento que vem da CPI, me parece importante. Segundo, eu pedi uma série de informações à Associação Paulista de Medicina e ela vai me responder. São informações técnicas’, falou o promotor Arthur Pinto Filho, de Direitos Humanos e Saúde.

Na semana que vem a Promotoria irá propor um acordo à Prevent para suspender a distribuição e uso dos medicamentos ineficazes contra a Covid nas suas unidades hospitalares.

A proposta se chama Termo de Ajustamento de Conduta (TAC). Caso concorde com ela, a Prevent responderia a ação de indenização por dano moral coletivo contra a sociedade pelo que já fez anteriormente. Isso porque a Promotoria entrará com a ação independentemente da suspensão ou não da distribuição do ‘kit Covid’.

‘Antes de entrar com a ação é normal o Ministério Público fazer uma proposta de TAC. Podem aceitar ou não. Se aceitar não tem ação. Se aceitar uma parte e não aceitar outra, entra com ação da parte que não aceitaram. A ideia é essa: é propor um TAC’, disse o promotor Arthur Pinto Filho.

‘Antes de entrar com a ação é normal o Ministério Público fazer uma proposta de TAC. Podem aceitar ou não. Se aceitar não tem ação. Se aceitar uma parte e não aceitar outra, entra com ação da parte que não aceitaram. A ideia é essa: é propor um TAC’, disse o promotor Arthur Pinto Filho.

Os proprietários da Prevent deverão ser ouvidos pelo MP na semana que vem, quando serão informados da proposta do TAC.

De acordo com a Promotoria, a empresa usou uma série de remédios off label contra a Covid. Off label é uma expressão para informar o uso de medicamentos sem bula sendo aplicados de forma diferente do que foram aprovados anteriormente pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

‘Tem a questão das pesquisas, que foram pesquisas absolutamente ilegais, irregulares, completamente fora do padrão. E tem a questão do dano moral coletivo que atingiu a sociedade como um todo, que pagou um preço caro pela ação deles’, falou o promotor Arthur.

‘Tem a questão das pesquisas, que foram pesquisas absolutamente ilegais, irregulares, completamente fora do padrão. E tem a questão do dano moral coletivo que atingiu a sociedade como um todo, que pagou um preço caro pela ação deles’, falou o promotor Arthur.

Ele se refere ao fato de que o plano de saúde Prevent Senior ocultou mortes de pacientes que participaram de um estudo realizado para testar a eficácia da hidroxicloroquina, associada à azitromicina, para tratar a Covid.

A informação consta de um dossiê ao qual a GloboNews teve acesso. A pesquisa foi divulgada e enaltecida pelo presidente da República, Jair Bolsonaro (sem partido), como exemplo de sucesso do uso da hidroxicloroquina. Ele postou resultados do estudo e não mencionou as mortes de pacientes que tomaram o medicamento.

Segundo Arthur, cada beneficiário do plano poderá entrar com uma ação individual contra a Prevent pelo uso do ‘kit Covid’ pedindo indenização. ‘O que nos permite discutir, que a lei nos permite, é dano moral coletivo porque a ação deles atingiu a sociedade como um todo e muita gente foi prejudicada’, falou o promotor.

Denúncias contra Prevent

As primeiras denúncias contra o plano de saúde começaram em abril, quando médicos que trabalharam na linha de frente da Covid na Prevent Senior relataram sofrer assédio moral constante para prescrever medicações que sabiam que não funcionavam contra a Covid e que podem agravar o quadro de saúde dos pacientes.

Desde então, o plano de saúde Prevent Senior passou a ser investigado pela CPI da Covid no Senado por uma série de suspeitas de irregularidades.

O que diz a Prevent Senior

Por meio de nota, a Prevent Senior negou que tenha cometido qualquer irregularidade, mas informou que irá colaborar com a apuração feita pelo Ministério Público de São Paulo.

‘A Prevent Senior prestará todos as informações ao MP e entende que as apurações esclarecerão a verdade dos fatos.

A Prevent Senior nega e repudia denúncias sistemáticas e mentirosas levadas anonimamente à CPI da Covid e à imprensa. Por isso, a empresa pediu nesta segunda-feira (20 de setembro) que a Procuradoria Geral da República investigue as denúncias infundadas e anônimas levadas à CPI por um suposto grupo de médicos.

Estranhamente, antes de as acusações serem levadas à comissão do Senado, uma advogada que representa esse grupo de médicos insinuou que as denúncias não seriam encaminhadas à CPI se um acordo fosse celebrado.

Devido à estranheza da abordagem, a Prevent Senior tomará todas as medidas judiciais cabíveis para esclarecer os fatos e reparar os danos a sua imagem.’

Fonte: G1.Globo

Veja também: https://panoramafarmaceutico.com.br/senadores-da-cpi-suspeitam-que-prevent-senior-alterou-prontuarios-de-pacientes/

Fiocruz conclui pré-validação do IFA nacional da vacina covid-19

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A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) concluiu, hoje, (27), a produção dos primeiros lotes de pré-validação do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) nacional da vacina covid-19. O insumo passará agora por testes de controle de qualidade no Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), para depois ser encaminhado para o processamento final do imunizante. O primeiro lote, finalizado no início de setembro, também está em análise.

Outros dois lotes para a fabricação do IFA nacional para validação do insumo produzido no Brasil estão em produção: um na fase de biorreação – quando as células são infectadas pelo vírus para que o mesmo se multiplique -, e o outro na etapa de expansão celular, quando as células são multiplicadas em meios de cultivo.

Em paralelo, os lotes passam por testes junto à AstraZeneca, que deve confirmar se os resultados obtidos por Bio-Manguinhos estão de acordo com aqueles preconizados pelo cedente da tecnologia. Em seguida, serão submetidas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) as documentações necessárias para alteração do local de fabricação do IFA no registro da vacina, requisito para a entrega das doses nacionalizadas ao Programa Nacional de Imunizações (PNI).

A previsão da Fiocruz é de que as entregas do imunizante com o IFA nacional comecem a ser realizadas ainda no último trimestre de 2021.

Fonte: Agência Brasil

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Profarma anuncia vagas de emprego por todo o país

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A Profarma, uma das referências em distribuição de produtos farmacêuticos no Brasil, confirmou a nova seletiva de emprego que pretende contratar profissionais de várias regiões do país, além de vagas exclusivas para estagiários.

Os interessados devem acessar o link de participação, se atentando aos requisitos do cargo escolhido e, em seguida, anexar seu currículo na opção ‘Candidate-se’. É importante ressaltar que as vagas podem sofrer alterações sem aviso prévio.

Confira as vagas:

Subgerente Farmacêutico – Rio de Janeiro;

Analista de Logística – Rio de Janeiro;

Farmacêutico Técnico Responsável – Rio de Janeiro;

Especialista de Infraestrutura – Rio de Janeiro;

Técnico Segurança do Trabalho – Rio de Janeiro;

Atendente de Loja – Farmácia – Rio de Janeiro;

Analista de Projetos Júnior – São Paulo;

Analista de Pricing Jr – São Paulo;

Analista Infraestrutura SR – Rio de Janeiro;

Analista Administrativo – Brasília;

Gerente Administrativo (Facilities) – Rio de Janeiro;

Estagiário em Departamento Pessoal – Brasília.

 

Fonte: Redação Panorama Farmacêutico


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Cresce consumo online via aplicativos e rede sociais

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Pesquisa da Confederação Nacional de Dirigentes Lojistas (CNDL) e do Serviço de Proteção ao Crédito (SPC Brasil), em parceria com o Serviço Brasileiro de Apoio às Micro e Pequenas Empresas (Sebrae), revela que quase 80% dos consumidores realizaram compras por meio de aplicativos e rede sociais entre julho de 2020 e julho 2021. Comparado a igual período em 2019-20, houve alta de 18%. As informações são do Bem Paraná.

Uma das principais estratégias utilizadas pelas empresas para alavancar as vendas, sobretudo neste período de pandemia, é a aceleração digital. O trabalho consiste na adoção de um planejamento focado em otimizar os resultados de um negócio no ambiente digital. A Ângulo Digital, aceleradora de negócios na internet, vem atuando nesse segmento há cinco anos e hoje já conta com mais de 80 clientes em várias cidades do país.

“Os nossos principais pilares de atuação são consultoria, performance, marketing digital e tecnologia. Em um mercado online cada vez mais competitivo, se destacar e ter um diferencial pode alavancar o crescimento e o sucesso de uma organização”, destaca o CEO da Ângulo, Rodrigo Coifman.

Fonte: Redação Panorama Farmacêutico


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Elfa contrata bancos e avança rumo a IPO

Elfa

 

Em fato relevante enviado à Comissão de Valores Mobiliários (CVM), a Elfa Medicamentos contratou o Citigroup, Morgan Stanley, Santander, Credit Suisse e XP, assim como os respectivos agentes internacionais dessas instituições, para uma eventual oferta pública inicial de ações (IPO, na sigla inglês). As informações são do Valor Econômico.

Segundo o comunicado “A potencial oferta está sujeita, ainda, às condições dos mercados de capitais brasileiro e internacional e as aprovações societárias da companhia.”

Em junho, a B3 deferiu pedido da distribuidora de medicamentos para listagem da companhia no Novo Mercado, como mais um passo para uma oferta de ações. A empresa é uma companhia aberta desde dezembro de 2020, quando obteve a concessão do registro na categoria A pela CVM.

 

Fonte: Redação Panorama Farmacêutico


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CFF busca inserção da consulta farmacêutica em planos de saúde

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O Conselho Federal de Farmácia realizará um estudo de impacto econômico para subsidiar as tratativas visando à inclusão da consulta farmacêutica no rol de procedimentos da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). Por deliberação em Reunião Plenária na última quinta-feira (23), o estudo será realizado por meio de empresa especializada, para ser apresentado à agência e também a outras instâncias cabíveis. Regulamentadas em 2013, as práticas clínicas incluem a consulta farmacêutica que, sendo incluída no rol da ANS, passará a ser remunerada pelos planos e seguros de saúde.

As medidas deliberadas em Reunião Plenária foram sugeridas pelo Grupo de Trabalho sobre o Consultório Farmacêutico que se reuniu com o atual secretário executivo do CNS e ex-diretor da ANS, Bruno Cabral, e com o senador Dário Berger, para falar sobre o tema. “Também pedimos ao senador o apoio à categoria farmacêutica na reinvindicação à receita federal de que os custos com as consultas farmacêuticas possam ser incluídos no rol de despesas de saúde elencados pela Receita Federal para dedução no imposto de renda de pessoa física, como ocorre com as consultas médicas e odontológicas”, explica o coordenador do GT, conselheiro federal de Farmácia pelo estado do Paraná, Gustavo Pires.

Durante a Reunião Plenária, Gustavo Pires anunciou também que está pronta a proposta de regulamentação do Consultório Farmacêutico pelo CFF. O presidente do conselho, Walter Jorge João pediu que a proposta seja levada a votação já na plenária de outubro, que ocorrerá em São Paulo. “O cuidado farmacêutico é uma prática profissional importante e merece definição quanto ao espaço físico para a sua realização. É justo que esta casa faça a regulamentação”, destacou o presidente.

Fonte: Redação Panorama Farmacêutico


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Grupo DPSP fecha parceira de convênios com Unimed Recife

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DPSP investirá R$ 350 milhões em reformas e 80 novas lojas

 

O Grupo DPSP, união das marcas Drogarias Pacheco e Drogaria São Paulo, ampliou a sua rede de parceiros. Por meio desta nova iniciativa, os clientes da operadora Unimed Recife têm acesso a preços especiais em todas as lojas do grupo. O benefício oferece desconto de 35% nos genéricos, 20% em remédios de marca e similares, 10% em medicação de venda livre e 5% em perfumaria.

“É motivo de grande satisfação para nós do Grupo DPSP anunciarmos essa parceria com a Unimed Recife. Por meio dela, estaremos ainda mais próximos dos nossos clientes recifenses levando até eles um vasto portfólio de serviços além de descontos especiais nas mais de dez lojas da Drogaria São Paulo no Estado de Pernambuco”, ressalta Rosilei Nunes, gerente de Convênios e Novos Negócios do Grupo DPSP. Para acessar os benefícios, os usuários só precisam apresentar a carteirinha da Unimed Recife.

A parceria entre Grupo DPSP e Unimed Recife contemplará duzentos mil beneficiários.

Fonte: Redação Panorama Farmacêutico


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