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Sabia que é possível reduzir custos no hospital com unitarização de medicamentos e identificação de mats e meds?

Nicholas Line
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Sim, unitarização pode reduzir custos no hospital.

Existem materiais que são necessários converter em unidades e identificá-los, como por exemplo, os bisturis e outros que já estão unitarizados, sendo apenas necessário acrescentar um código de identificação apropriado.

Caso esse material tenha um código de barras, talvez não seja necessário colocar outro código. Em alguns casos, é necessário incluir um código mais completo, com número de lote, data de vencimento e até um número serial para melhor rastreabilidade.

Veja também: https://panoramafarmaceutico.com.br/sao-joao-e-eleita-uma-das-cinco-maiores-marcas-do-rio-grande-do-sul/

Por que necessitamos de um código? Porque é conveniente usar este código para carregamento das informações diretamente na conta de cada paciente. Assim, identificar o produto entregue, tem melhor justificativa com a seguradora de saúde.

Enviar o custo destes produtos para ‘Despesas Gerais’ não é a melhor gestão. Uma boa gestão está em identificar o destino de cada produto e acrescentar na conta do paciente, assim os custos terão maior precisão e o faturamento será correto.

Alguns produtos podem ser acondicionados em sacos plásticos e etiquetados com nome e código. Não é a solução mais barata para produtos volumosos, e outra solução seria colar etiquetas nos produtos. Mas, além do custo das etiquetas, deve ser considerado o custo do processo de identificação.

A Opuspac tem uma solução que faz até 4.000 itens por hora, com pouco esforço e sem etiqueta. AOpus Inkimprime diretamente no material médico, o custo da tinta é depreciável, pois a duração do tinteiro é de vários meses, a tinta é a base de álcool o que dispensa certos cuidados especiais com toxicidade e mal cheiro no ambiente. A mudança de ajuste da máquina (tempo deset-up) de um produto para outro é de apenas 2 a 5 segundos.

As seguradoras de saúde continuam pressionando com questionamentos (glosas) para evitar o pagamento de custos que não estejam devidamente justificados pelos hospitais.

Então, manter os materiais com código serial permite um controle confiável para incluir as despesas na conta de cada paciente e assim justificar adequadamente cada gasto e assim, o hospital poderá recuperar os valores correspondentes às respectivas despesas.

Fonte: Revista Health-IT

Natulab abre vaga para Auxiliar de Depósito e Especialista em Santo Antônio de Jesus

Nicholas Line
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Estar junto e trabalhar onde você pode se expressar na forma de se vestir, ter horário flexível e Short Friday na sexta. Juntos cuidamos melhor dos nossos colaboradores, dos nossos clientes e fornecedores.

Veja também: Diretora da Precisa diz à PF ter sido surpreendida com recibo emitido por empresa de Cingapura em…

Se você acredita em uma empresa em que #juntoscuidamosmelhor significa trabalhar com Colaboração, Orientação ao Cliente e aos Resultados, prezando pela Excelência, Humildade e Integridade, sem esquecer da nossa responsabilidade Ambiental e Social seu lugar é aqui!

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PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES

Realizar carga e descarga de insumos dos fornecedores;

Executar a montagem de pallets, de acordo com procedimento e normas de padronização;

Realizar a limpeza da área de depósito, conforme procedimentos e padrões de qualidade estabelecidos;

Dentre outras atividades.

Outros requisitos

Ensino Médio Completo;

Conhecimento do Pacote Office – Intermediário.

Empresa

A Natulab, com mais de 900 colaboradores, fabrica e desenvolve medicamentos, suplementos alimentares e nutracêuticos, obedecendo a todos os padrões de qualidade exigidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Atento às tendências de mercado, desenvolveu um portfólio focado na promoção da saúde e do bem estar, o que garantiu à companhia o reconhecimento do mercado e propiciou um ritmo de crescimento sem comparação dentro do segmento.

Com sede em São Paulo, a empresa foi fundada em 2000 em Santo Antônio de Jesus (BA), onde mantém sua unidade fabril. O portfólio da Natulab conta com mais de 150 produtos, fabricados nos mais altos padrões de qualidade exigidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), entre eles Seakalm (Passiflora incarnata), Viter C (ácido ascórbico), StarforC (aspartato de arginina e ácido ascórbico), Varivax (Aesculus hippocastanum), Hidraplex (reidratante oral), Hidralyte (reidratante oral) e Xarope de Guaco (Mikania glomerata).

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Vaga para Especialista

PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES

Liderar os projetos de alteração, melhoria e desenvolvimento de novas embalagens;

Sistematizar e manter a organização dos cadastros e especificações de embalagens da empresa;

Liderar os testes de embalagens para inclusão de fornecedores alternativos e melhoria de eficiência;

Prospectar ativamente melhorias relacionadas com embalagens e acondicionamento dos produtos;

Dentre outras atividades.

Outros requisitos

Conhecimento sobre materiais de embalagem;

Conhecimento do processo industrial de produção de materiais de embalagem e processos de embalagem de medicamentos;

Experiência na elaboração de documentos técnicos e especificações de qualidade;

Conhecimento das legislações RDC 200, RDC 53;

Conhecimento do Pacote Office;

Conhecimento do ERP SAP.

Empresa

A Natulab, com mais de 900 colaboradores, fabrica e desenvolve medicamentos, suplementos alimentares e nutracêuticos, obedecendo a todos os padrões de qualidade exigidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Atento às tendências de mercado, desenvolveu um portfólio focado na promoção da saúde e do bem estar, o que garantiu à companhia o reconhecimento do mercado e propiciou um ritmo de crescimento sem comparação dentro do segmento.

Com sede em São Paulo, a empresa foi fundada em 2000 em Santo Antônio de Jesus (BA), onde mantém sua unidade fabril. O portfólio da Natulab conta com mais de 150 produtos, fabricados nos mais altos padrões de qualidade exigidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), entre eles Seakalm (Passiflora incarnata), Viter C (ácido ascórbico), StarforC (aspartato de arginina e ácido ascórbico), Varivax (Aesculus hippocastanum), Hidraplex (reidratante oral), Hidralyte (reidratante oral) e Xarope de Guaco (Mikania glomerata).

Fonte: Portal Saj Net

Anvisa aprova primeiro genérico para controle de asma brônquica, bronquite crônica e enfisema

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Fabricado pela farmacêutica Glenmark, o medicamento é indicado para o alívio do espasmo brônquico associado às crises de asma, bronquite crônica e enfisema, com a substância ativa sulfato de salbutamol1

Veja também: Lei aprovada na Alesp reduz em 18% valor de remédio para tratamento da AME

A partir de agora, os pacientes com asma brônquica, bronquite crônica e enfisema contarão com uma nova opção de tratamento: o primeiro medicamento genérico do sulfato de salbutamol1,2. Desenvolvido pela farmacêutica Glenmark, o genérico irá contribuir para melhorar a qualidade de vida de milhares de pessoas no Brasil. Comercializado apenas mediante prescrição médica, o medicamento é indicado para o relaxamento das paredes dos brônquios com o auxílio de um spray nasal1 que permite que os pacientes respirem com mais facilidade, além de permitir maior adesão da população, com custo-benefício mais acessível3. De efeito rápido, observa-se melhora significativa da função pulmonar logo após a inalação1. O medicamento age em até cinco minutos e seu tempo de ação no organismo varia de quatro a seis horas1.

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As doenças respiratórias são motivo de preocupação mundial. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a asma afeta mais de 334 milhões de pessoas no mundo todo, é a doença crônica mais comum em crianças, a que mais causa internação hospitalar de crianças em países de alta renda, além de afetar todas as raças, etnias e idades4. Sua incidência também aumentou nas últimas três décadas4.

‘A aprovação regulatória da Anvisa comprova os perfis de eficácia e segurança do medicamento e pode ser considerada uma grande vitória para os pacientes, que terão uma nova opção mais acessível de tratamento. Estamos empenhados em fazer com que este medicamento esteja disponível rapidamente. Além disso, estamos investindo cada vez mais para expandir a linha de medicamentos, reforçando a liderança da empresa no desenvolvimento dos primeiros genéricos de moléculas’, revela o diretor de marketing da Glenmark Farmacêutica, Renato Borges.

Fonte: Pharma Innovation

Consumo das classes C e D recua 11% em junho no Amazonas

Nicholas Line
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O consumo das classes C e D no Brasil recuou 5% em junho, depois de ter subido 8% em maio, de acordo com a Pesquisa de Hábitos de Consumo da Superdigital, fintech do Grupo Santander. O levantamento é realizado mensalmente e busca traçar o perfil do consumidor das classes C e D.

Veja também: Crédito e medidas trabalhistas são destaque em votações de MPs no 2º semestre

No Amazonas, o consumo apresentou queda de 11% ante maio. Foi o segundo mês consecutivo de declínio no estado, puxado, principalmente, pelos setores Restaurante (-12%), Diversão e Entretenimento (-9%), Transporte (-9%) e Supermercado (8%). Houve crescimento significativo no setor hoteleiro de 209%, seguido de Automóveis e Veículos (41%) e Combustível (5%).

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A maioria das regiões do Brasil apresentou queda em junho comparado com o mês anterior. Contudo, a queda mais expressiva, com 17%, foi vista na região Norte, seguido pelo Sul (-7%), Nordeste (-4,5%) e Sudeste (-4%). O Centro-Oeste teve leve alta de 0,5%.

Os recuos mais significativos foram vistos nos setores de Diversão e Entretenimento (-9%), Prestadores de Serviços (-7%), Serviços (-7%), Telecomunicações (-5%) e Drogaria e Farmácia (-4%). Na outra ponta, cresceram os gastos com Companhias Aéreas (21%), Rede Online (12%), Hotéis e Motéis (8%) e Automóveis e Veículos (3%).

O levantamento da Superdigital mostrou que não houve grandes mudanças na divisão dos gastos mensais das classes C e D. Supermercado continua sendo o setor mais representativo, com 34% do total, seguido de Restaurantes (12%) e Lojas de Artigos Diversos (11%).

Em junho, 81% dos gastos totais foram feitos presencialmente. Contudo, foi possível observar pelo estudo da fintech que caiu a participação online no total dos gastos online com Serviços, Prestadores de Serviços e Diversão e Entretenimento.

Na avaliação de Luciana Godoy, CEO da Superdigital no Brasil, as pessoas estão se sentindo mais seguras para irem às ruas e consumirem. ‘Podemos ver um grande aumento nos gastos do setor de turismo, com Companhias Aéreas e Hotéis. Ou seja, as pessoas, aos poucos, estão voltando a viajar. Acreditamos que o recuo nos gastos gerais em junho seja pontual. Também não podemos esquecer que maio foi um mês de grande recuperação e com uma data importante para comércio, que foi o Dia das Mães. Por isso, para nós, era esperado que junho apresentasse arrefecimento, mas continuamos acreditando num segundo semestre bom para o varejo’, avalia a executiva.

Fonte: Madeirão

Lei aprovada na Alesp reduz em 18% valor de remédio para tratamento da AME

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A Lei 17.299/2020, aprovada pelos deputados e deputadas da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo, reduziu em até 18% o valor de medicamentos usados para tratamento da AME, a atrofia muscular espinhal. A diminuição se dá pela isenção de imposto na compra dos remédios, a maioria importados.

Veja também: Troca de fornecedor prejudica a aplicação de hormônios de crescimento em crianças que dependem da…

Pela LDO (Lei de Diretrizes Orçamentárias) aprovada para 2022 pela Alesp, o Executivo prevê uma renúncia de receita de cerca de R$ 153,54 milhões em isenções de ICMS até 2024 para medicamentos voltados ao tratamento da AME.

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O presidente da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo, deputado Carlão Pignatari, afirmou que a conquista atende às famílias das crianças com atrofia muscular. ‘Sabemos o quanto é importante o tratamento para essas crianças. Essa lei auxilia todas as famílias e dá esperança a todos’, disse.

Por ser uma doença rara, os tratamentos demandam um grande investimento, e, por conta disso, as medicações chegam a valores exorbitantes. Uma das opções é o uso do medicamento Spiranza, que auxilia na produção da proteína SMN, responsável pela sobrevivência dos neurônios. O fármaco, registrado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em 2017, pode custar às famílias uma quantia de R$ 380 mil. Felizmente, hoje, o Sistema Único de Saúde (SUS) cobre esse tratamento.

Outra alternativa é o Zolgensma, uma terapia desenvolvida para fornecer uma cópia do gene SMN1, que produz a proteína faltante, fazendo com que o paciente passe a produzi-la, a partir de uma única dose do medicamento. O uso dele só pode ser feito nos primeiros dois anos de vida da criança, do contrário, terão de ser utilizados outros meios de tratamento.

No entanto, essa dose do fármaco, que não é produzido no Brasil, custa US$ 2,125 milhões, cerca de R$ 11 milhões, sendo considerado o remédio mais caro do mundo. Contudo, a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) determinou que o medicamento deverá custar no máximo R$ 2,8 milhões na comercialização em território nacional.

Segundo a Anvisa, desde 2018, foram solicitadas 169 licenças de importação do medicamento Spiranza e 39 do Zolgensma para território nacional.

AME

Cerca de um a cada 10 mil recém-nascidos são atingidos pela Atrofia Muscular Espinhal. A doença neuromuscular, de origem genética, resulta na morte dos neurônios motores inferiores, gerando a degeneração dos músculos tornando-os fracos e atrofiados.

A patologia é diagnosticada a partir da triagem neonatal, também conhecida como ‘teste do pezinho’, que é um exame feito nos primeiros dias de vida da criança para identificar possíveis doenças genéticas ou metabólicas.

Fonte: Jornal Imprensa Regional

Extrafarma oferece teste neutralizante que detecta anticorpos para Covid-19

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Serviço está disponível em unidades 4 no estado da Bahia, por R$ 139,00 Por: Cinthia Viana A Extrafarma está realizando, em 4 unidades no estado da Bahia, o Teste Neutralizante, que detecta a resposta imunológica do organismo ao vírus da Covid-19. O teste, realizado por meio da coleta de três gotas de sangue por punção no dedo, leva cerca de dez minutos para ficar pronto e indica a presença de anticorpos neutralizantes no organismo e o grau de imunidade: baixo, médio ou alto. ‘Já estamos com quase um ano e meio de pandemia no Brasil e, com a aceleração da vacinação, os clientes estão procurando bastante este teste, que analisa se o organismo produziu os anticorpos capazes de neutralizar a entrada do SARS-CoV-2 nas células. O ponto interessante é que o teste também funciona para pessoas que já pegaram a Covid-19‘, diz Miguel Jarros, diretor de operações e marketing, da Extrafarma. O teste é indicado como auxiliar na avaliação dos níveis do título de anticorpos neutralizantes anti-coronavírus humano – pós-vacinação ou infecção natural. A recomendação é que seja realizado 30 dias após infecção natural ou após a 2ª dose da vacina. Dessa forma, a presença dos anticorpos neutralizantes na amostra de sangue indica se o organismo produziu uma resposta imunológica capaz de impedir a replicação do vírus, evitando ou atenuando os sintomas da Covid-19. ‘Nosso teste realiza detecção competitiva através do uso da porção RBD da proteína Spike e do receptor da célula humana, ACE2, o que assegura maior exatidão na detecção dos anticorpos neutralizantes quando comparado aos testes não competitivos de anticorpos IgM e IgG’ explica Daniel Rocha, diretor de point of care da Vyttra Diagnósticos, fabricante dos testes e anticorpos neutralizantes contra a Covid-19. O teste é aplicado por farmacêuticos treinados da Extrafarma, seguindo todos os protocolos e procedimentos definidos pela Abrafarma (Associação Brasileira de Farmácias) e alinhados com a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Para a realização do teste, além do agendamento prévio, é obrigatório que o cliente compareça às unidades da Extrafarma utilizando máscara. ‘É importante lembrar que ainda não existe definição da quantidade mínima de anticorpos neutralizantes necessários para garantir que a pessoa seja completamente imune à doença ou que não sofra reinfecção com novas variantes em circulação. Assim sendo, independentemente do resultado, as orientações de distanciamento social, uso de máscaras e higienização das mãos devem ser mantidas’, completa Camila Martins, coordenadora farmacêutica da Extrafarma. Testes Covid-19 Além do neutralizante, a Extrafarma também realiza os testes rápidos nasal de antígeno e o de anticorpos (IgG e IgM) de Covid-19, efetuados por meio de coleta de uma gota de sangue por punção digital. Seguindo a resolução RDC 377/20, todos os resultados dos testes, positivos ou negativos, são notificados ao Ministério da Saúde. Em função da pandemia, a Extrafarma adotou todas as recomendações de prevenção dos órgãos responsáveis e tem reforçado as medidas de segurança e higienização das lojas, visando a proteção da saúde de clientes e funcionários. Serviços: Teste de anticorpos neutralizantes Detecta a presença de anticorpos neutralizantes contra a Covid-19; Anticorpos neutralizantes são aqueles que bloqueiam a entrada de vírus na célula, impedindo a replicação viral, são eles que garantem a proteção contra uma infecção; Auxiliar na avaliação dos níveis de imunidade – pós vacinação e infecção natural; Coleta de sangue por punção na ponta do dedo; Resultado em 10 minutos. Teste Rápido Antígeno de Covid-19 Detecta a proteína do vírus; Indicado a partir do 2º dia de início dos sinais e sintomas até cerca de 7 a 10 dias após, ou após 2 dias de contato com pessoa que testou positivo para a Covid-19; Amostra: swab de nasofaringe; Resultado em até 15 minutos. Teste de anticorpos (IgG e IgM) de Covid-19 Detecta se houve exposição ao vírus; Indicado a partir do 7º dia de início dos sinais e sintomas. Para aumentar a sensibilidade, realizar idealmente após o 10º dia dos sinais e sintomas; Amostra: sangue total por punção digital; Resultado em 10 minutos. Lojas que estão oferecendo os testes: Salvador (BA): Federação Rua Cardeal da Silva, 111 – Loja E Telefone: (71) 8117-5843 Pituba Avenida Manoel Dias da Silva, 1958 Telefone: (71) 98294-5733 Feira de Santana (BA): Centro Avenida Getúlio Vargas, 1300 A Telefone: (75) 98118-0360 Lauro de Freitas (BA): Pitangueiras Av. Santos Dumont, 4902 Telefone: (71) 98174-7977 Foto de capa: Divulgação internet Compartilhe isso: Clique para imprimir(abre em nova janela) Clique para compartilhar no Facebook(abre em nova janela) Clique para compartilhar no Twitter(abre em nova janela) Clique para compartilhar no WhatsApp(abre em nova janela) Clique para compartilhar no Skype(abre em nova janela) Relacionado

Fonte: Jornal do Sudoeste

Vigilância Sanitária interdita drogarias irregulares em Aracaju

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A Secretaria Municipal da Saúde (SMS), por meio da Rede de Vigilância Sanitária e Ambiental (Revisa), em parceria com o Conselho Regional de Farmácia de Sergipe (CRF-SE), realiza inspeções em drogarias localizadas no município e interditou quatro estabelecimentos este mês.

Foram flagradas diversas irregularidades nos estabelecimentos, como ausência de farmacêutico, comercialização de medicamentos vencidos e aplicação de injetáveis sem autorização do órgão sanitário.

Em relação à assistência farmacêutica, não havia a presença do farmacêutico e não foram apresentados documentos que comprovassem sua contratação. Segundo a gerente de Medicamentos e Produtos para a Saúde da Revisa, Renata Claudio, o farmacêutico na drogaria é imprescindível para a permissão do funcionamento e promoção do uso racional de medicamentos. Aracaju dispõe de 270 drogarias regularizadas.

Veja também: https://panoramafarmaceutico.com.br/hilab-auxilia-farmacias-na-gestao-dos-servicos-de-saude/

Durante o trabalho, foi detectada a inexistência dos seguintes documentos: autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedido pela Anvisa; alvará sanitário expedido pela Revisa; certidão de regularidade expedida pelo CRF/SE; e alvará de localização e funcionamento expedido pela Prefeitura. Além disso, foram constatados diversos problemas estruturais.

“Os produtos impróprios à comercialização (vencidos e danificados) devem ser encaminhados ao descarte por empresa licenciada e contratada pelo proprietário do estabelecimento. De acordo com a legislação, a drogaria ser considerada uma unidade de assistência à saúde e só pode ter suas portas abertas após toda a documentação regulamentada, fiscalização nas dependências físicas, contratação de farmacêutico e atendimento a todas as exigências descritas na Resolução – RDC Nº44/09 Anvisa“, enfatiza.

Diante das situações encontradas, os estabelecimentos foram autuados por meio de lavratura de auto de infração e responderão processo administrativo sanitário. As penalidades variam entre advertência, multa e até mesmo interdição parcial ou total do estabelecimento. A população pode auxiliar no trabalho da Revisa denunciando possíveis irregularidades através do número 0800 729 3534, opção 7, da Ouvidoria da Saúde.

Fonte: Jornal do Dia – SE

Posicionamento da FenaSaúde sobre veto ao PL 6.330

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A respeito do veto ao PL 6.330/21, a FenaSaúde (Federação Nacional de Saúde Suplementar) divulgou nota informando que considera a decisão adequada, sobretudo, para a segurança dos pacientes. A inclusão automática prevista no projeto de lei afetaria um dos pilares do funcionamento da saúde suplementar e prejudicaria a sustentabilidade de um sistema que assiste mais de 48 milhões de pessoas.

Não haverá perda assistencial para os beneficiários, uma vez que os planos já oferecem 58 medicamentos oncológicos orais para tratamento de câncer, além de todos os intravenosos disponíveis no mercado.

Leia também: https://panoramafarmaceutico.com.br/hilab-auxilia-farmacias-na-gestao-dos-servicos-de-saude/

A desejada celeridade das incorporações – que sempre foi a principal justificativa do projeto de lei – também já está assegurada por mudança nos ritos das análises feita recentemente pela ANS, que manteve respeitadas as melhores práticas adotadas nos sistemas de saúde mais avançados em todo o mundo.

VETO.

De acordo com uma matéria veiculada pelo Estadão nesta terça-feira (27), o presidente Jair Bolsonaro (sem partido) vetou ontem (26), o projeto de lei que abriria espaço para a incorporação por planos privados de saúde de 23 novos medicamentos orais para pacientes diagnosticados com câncer. Além disso, a proposta teria como consequência o “inevitável repasse” de custos adicionais aos consumidores, o que faria encarecer ainda mais os planos de saúde.

Aprovada pelo Congresso no início deste mês, a proposta era defendida por entidades médicas, que viam mais conforto e opções para quem estivesse em tratamento. Enfrentava, no entanto, resistência de operadoras de saúde.

O projeto, segundo a Subchefia para Assuntos Jurídicos da Presidência da República, teria sido vetado após manifestações técnicas de ministérios competentes e por razões jurídicas.

“Além de trazer riscos à manutenção da cobertura privada aos atuais beneficiários, particularmente os mais pobres”, revelou o órgão. Conforme mostrou reportagem do Estadão, esse é um dos principais argumentos de entidades ligadas aos planos de saúde. Em nota, a Federação Nacional de Saúde Suplementar (FenaSaúde), representante de 15 dos maiores planos nacionais, afirma que considera a decisão é adequada. “A inclusão automática prevista no projeto de lei afetaria um dos pilares do funcionamento da saúde suplementar e prejudicaria a sustentabilidade de um sistema que assiste mais de 48 milhões de pessoas”, diz.

O projeto de lei também previa que os planos entregassem as medicações em até 48 horas após a receita médica, de maneira fracionada ou conforme o ciclo de evolução e tratamento da doença. Desse modo, os pacientes passariam a ter acesso a remédios que não têm cobertura das operadoras – seria exigido apenas que o medicamento já fosse aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e de prescrição médica.

Fonte: IBRACOR

Caixas com centenas de medicamentos e cosméticos sem notas fiscais são apreendidas no sul do TO

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A Polícia Rodoviária Federal (PRF) apreendeu na noite de segunda-feira (26), um grande volume de produtos transportados sem o respectivo documento fiscal. A ocorrência foi registrada no km 675 da BR 153, município de Gurupi/TO.

Veja também: Dono da Precisa movimentou 80 vezes mais do que declarou receber, diz Receita Federal à CPI da Covid

Na oportunidade, a equipe da PRF abordou um caminhão e ao questionar o condutor sobre o que estava transportado ele informou que seriam apenas peças de aço para trilhos de trem, tendo apresentado as notas fiscais. No entanto, ao abrir o compartimento a equipe da PRF deparou-se com diversas caixas.

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O homem então alegou que estava levando as caixas como um frete extra, mas elas seriam de uma mudança. Entretanto, ao abrir as caixas foram identificados vários itens em quantidades típicas de comércio. Foram encontradas 1296 unidades de Cosméticos e 964 unidades de Medicamentos – inclusive para doenças reumáticas e estimulante sexual. O homem então confessou que não tinha a nota fiscal de tais produtos.

Diante dos fatos constatados, o homem de 53 anos responsável pelo transporte dos produtos foi enquadrado criminalmente por transportar mercadoria sem documento fiscal, além do crime previsto no Art. 273 do Código Penal, Falsificar, corromper, adulterar ou alterar produto destinado a fins terapêuticos ou medicinais. Os itens foram apreendidos e encaminhados juntamente como condutor para central de flagrantes de Gurupi/TO.

Fonte: Gazeta do Cerrado

Venda de medicamento para diabetes registra aumento de 19%

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A InterPlayers, o hub de negócios da saúde e bem-estar, indica que no período entre junho de 2020 e maio de 2021, em comparação com junho de 2019 a maio de 2020, as vendas de medicamentos para diabetes cresceram 19%. Tocantins, Rio Grande do Norte, Roraima, Acre e Minas Gerais foram os estados com as maiores elevações na comercialização desse tipo de medicamento. Abril e maio de 2021 foram os meses do último semestre que registraram as maiores altas em comparação com os mesmos meses do ano passado.

A procura por medicamentos para controle do diabetes aumentou 19% no Brasil, nos últimos 12 meses. É o que aponta levantamento feito pela InterPlayers, o hub de negócios da saúde e bem-estar, com base nos dados cadastrados em sua plataforma. A pesquisa comparou os períodos de junho de 2020 a maio de 2021 com junho de 2019 a maio de 2020.

Leia também: https://panoramafarmaceutico.com.br/hilab-auxilia-farmacias-na-gestao-dos-servicos-de-saude/

O levantamento aponta um destaque no mês de abril de 2021, com a alta de 23% sobre o mesmo mês de 2020. Em seguida vem maio de 2021, com elevação de 21% sobre maio do ano passado. Os estados onde foram registradas as maiores elevações são Tocantins (38%), Rio Grande do Norte (29%), Roraima (28%), Acre (27%) e Minas Gerais (27%). É válido ressaltar que os dados representam 21% dos volumes trafegados pelos distribuidores de medicamentos.

‘Curiosamente, os maiores aumentos percentuais dos últimos seis meses ocorreram nos meses de abril e maio deste ano, quando a segunda onda da pandemia estava no auge. Sendo assim, é provável que o crescimento da demanda seja reflexo dessa crise sanitária’, afirma Bruna Silvestro, diretora comercial da InterPlayers.

A afirmação de Bruna Silvestro faz sentido. Segundo especialistas, a restrição de mobilidade causada pela pandemia aumentou o sedentarismo, um dos fatores que contribuem para o surgimento da doença. Outro problema está ligado ao aumento do desemprego e à consequente queda na renda das pessoas.

Com menos dinheiro, parte da população começou a ingerir alimentos com mais taxas de carboidratos, que são mais baratos, porém contribuem para o desenvolvimento da doença se forem consumidos com exagero.

Além disso, estudos feitos na Inglaterra por pesquisadores do Imperial College de Londres mostram que os casos de diabetes tipo 1 em crianças quase dobraram durante o pico da epidemia de covid-19 no país. O estudo ainda não é conclusivo, mas isso pode estar ocorrendo por aqui também.

Fonte: Floresta Noticias

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